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注射达菲林 可以性生活吗？
最佳答案基本信息 曲普瑞林 【药品名称】 通用名称: 注射用醋酸曲普瑞林 商品名称:达菲林3.75mg 英文名称:Triptorelin Acetate for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Cusuan Qupuruilin 【成分】 化学名称:醋酸曲普瑞林 分子式:C64H82N18O13·2C2H4O2 分子量:1431.56 辅料:聚丙交酯乙交酯共聚物、甘露醇、羧甲基纤维素钠、聚山梨酯80 【性状】本品几乎为白色冻干物或粉末. 适应症及用法 -前列腺癌 治疗转移性前列腺癌. 对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物效果更明显. -性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前) -生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期) 一个疗程应限制在6个月内(参见【不良反应】).建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗. -女性不孕症 在体外受精—胚胎移植程序(IVE-ET)中,与促进腺激素(hMG,FSH,hCG)联合使用,诱导排卵. -手术前子宫肌瘤的治疗 -伴有贫血症(血红蛋白含量>=8g/dl)时. -为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时,疗程限于3个月. 【规格】3.75mg 用法用量 给药方法和途径: 本品仅可肌肉注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射.复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合. 注意:请严格按照程序进行复溶,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告. 1.用粉红色针头把安瓿内溶剂吸出; 2.把溶剂转注到瓶内,轻轻摇动; 3.把全部液体吸出,不要翻转此瓶; 4.换针头后马上注射,不要久等. 剂量: 前列腺癌:一次1支.每四周注射一次. 性早熟:按体重一次50u/kg,每四周注射一次. 子宫内膜异位症:应在月经周期的第1-5天开始治疗.一次1支,每4周注射一次. 根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定.原则上,一个疗程应至少4个月,至多6个月.建议不要使用曲普瑞林或其他GnRH类似药物进行第二个疗程的治疗. 女性不孕症:在月经周期第2天肌肉注射1支.当垂体脱敏后(血浆雌激素<50pg/ml),一般在注射本品后15天,开始联合使用促进腺激素治疗. 手术前子宫肌瘤的治疗:治疗应在月经周期的前5天开始.每4周注射一次,每次1支,疗程3个月. 不良反应 男性:治疗初期,随着血睾酮水平一过性升高,部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重,1-2周后这些症状会消失. 治疗过程中,最常报导的不良反应(潮热、阳痿及性欲下降)与血浆睾酮降低有关,这是药品药理作用的结果,与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似. 女性:治疗初期,由于血浆雌二醇水平一过性增高,出现子宫内膜异位症症状(盆腔痛、痛经)加重,1-2周后小时.第一次注射后一个月可能出现子宫出血. 该药物用于治疗女性不孕症时,联合使用促进腺激素可造成卵巢过度刺激,有可能出现卵巢肥大、盆腔痛和/或腹痛.治疗过程中,最常报导的不良反应如潮热、阴道干燥、性欲下降、性交困难与垂体-卵巢轴阻断有关.罕有头痛、关节痛和肌肉痛的报导. 男、女性:报导有过敏反应,如荨麻疹、皮疹、瘙痒.罕见有Quincke水肿(昆克水肿)发生.一些患者出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发热、视觉异常、注射处疼痛. 长期使用GnRH类似物可引起骨质流失,有致骨质疏松的危险. 儿童:卵巢初始刺激可能导致女孩出现少量阴道出血.如同成人,儿童也有出现过敏反应的报导,如荨麻疹、皮疹、瘙痒,罕有Quincke水肿(昆克水肿)发生.一些患儿出现腹痛、恶心、呕吐、头痛、潮热、体重正佳、高血压、情绪紊乱、发热、视觉异常、注射处疼痛. 即使疗效收到满意效果时也可能出现不良反应.如患者发生不良反应或本说明书未列出的不良反应,请立即通知医生. 【禁忌】对GnRH、GnRH类似物或药品任何一种成份过敏者禁用. 注意事项 男性 前列腺癌 治疗开始时,极少数病例有单发的一过性的临床症状加重(尤其是骨痛).在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护,尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者(参见【不良反应】).同理,队友脊髓压迫症状的患者也应给予密切的医疗监护. 治疗初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高. 注意事项:有必要定期检查血睾酮水平,不应高于1ng/ml. 女性 女性:在医生给患者开药前,应确认患者没有怀孕. 女性不孕症 警告:曲普瑞林与促性腺激素联合用药时,对于那些敏感的患者,会造成取卵数的显著增加,尤其是对于多囊卵巢综合症的患者.曲普瑞林与促性腺激素联合使用时,不同患者的卵巢对同一剂量的药物可能有不同的反应.对于某些病例,统一患者在不同的周期其卵巢反应也可能不同.注意事项:诱导排卵应在严格的、定期的生物检测和临床检查下进行,包括空腹血浆雌激素检查和超声检查(参见【不良反应】).当卵巢反应过度时,建议停止注射促性腺激素,以终止刺激周期. 子宫内膜异位症和手术前子宫肌瘤的治疗 注意事项:每4周定期使用1支,通常引起低促性腺素性闭经.用药1个月后出现子宫出血属于异常;应核实血浆雌二醇水平,如果低于50pg/ml,需检查可能伴有的器质性病变. 停止治疗后,卵巢功能恢复,最后一次注射后平均58天出现排卵,平均70天后出现第一次月经.在末次注射后的一个半月内应注意采取避孕措施. 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠:动物研究未显示本要有致畸作用.因为导致人类畸形的药物早在对其进行两个种属的动物试药时,就会发现具有致畸作用,因此本品对人类无致畸作用. 迄今为止的临床研究中,曾有有限数量的妇女在使用GnRH类似物的同时意外妊娠,但均未发生任何畸胎或胎儿中毒现象.尽管如此,尚需进一步的研究来确切了解药物对妊娠的影响. 哺乳期:因没有关于该药进入母乳和对母乳喂养婴儿可能产生影响的资料,该药不应在哺乳期使用. 其他人群 【儿童用药】本品仅用于性早熟的儿童(女孩8岁以前和男孩10岁以前). 【老年用药】没有老年人使用本品的禁忌(参见【注意事项】和【禁忌】). 【药物相互作用】不能与升高泌乳素浓度的药物同时使用,因为此类药物能降低垂体中的GnRH受体水平. 【药物过量】无药物过量的报导.如果发生药物过量,应给予对症治疗. 药理毒理 药理 曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物. 动物研究和人体研究表明,初始刺激后,长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,从而抑制睾丸或卵巢的功能.对动物进行的进一步研究提示另一作用机制:通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接的性腺抑制作用. 前列腺癌 注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平降低,进而血睾酮水平升高;继续用药2-3周,血LH和FSH水平降低,进而血睾酮降至去势水平.同时,治疗初期酸性磷酸酶一过性增高.治疗可使症状有所改善. 性早熟 在两性,曲普瑞林均可抑制垂体促性腺激素的分泌亢进,表现为雌二醇或睾酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高龄/骨龄比例的提高.最初的性腺刺激有可能引起阴道的少量出血,需要使用醋酸甲羟孕酮或环丙孕酮醋酸酯治疗. 其他 子宫内膜异位症:曲普瑞林持续用药可抑制雌二醇的分泌,从而使异位的子宫内膜组织处于休息状态. 不孕症:曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌.这一治疗确保抑制LH峰值,从而提高卵泡的质量,增加卵泡数量. 子宫肌瘤:研究表明某些子宫肌瘤的体积明显缩小,在治疗第3个月时最明显.大多数患者在治疗第1个月后出现闭经,这有助于纠正因月经过多或子宫出血造成的贫血. 毒理:动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性.观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关. 用药后40-45天吸收完全. 【药代动力学】肌肉注射缓释剂型后,药物首先经历一个初始释放阶段,随后进入有规律的均匀释放阶段,持续释放28天.药物在注射后一个月内的生物利用度为53%. 【贮藏】请在25℃以下贮存.
治疗性早熟的达菲林\打必佳等药究竟有没有副作用?
最佳答案有副作用的
详细请参考药品说明书：
【药品名称】 达必佳 注射剂
Decapeptyl
【成分】 曲普瑞林 triptorelin
【药物分类】 抗肿瘤药、其它与激素相关的药物
【性状】
本药缓释剂每针含3.75 mg曲普瑞林，被包裹于可被生物降解之多聚体中。每支悬浮剂含有聚山梨醇酯80、右旋糖酐70、氯化钠、磷酸二氢钠二水合物、调节pH用氢氧化钠溶液及注射用水。达必佳100 ug注射剂，每支装有1毫升已调整pH的氯化钠溶液，内含105 ug曲普瑞林醋酸盐，相当于95.6 ug曲普瑞林。
【药理作用】
本药之活性成分是合成的促性腺激素释放激素的类似物，其结构改良是将天然分子结构中的第六个左旋甘氨酸被右旋色氨酸所取代，使其促效作用更为显著及血浆半衰期更长。注射达必佳后，最初会刺激垂体释放促黄体生成素及促卵泡成熟素。当垂体经过长期的刺激后会进入不应期，促性腺激素的释放会减少，因而使性类固醇降低至去势水平。上述的作用是可逆转的。注射达必佳控释剂可维持治疗作用达30天。
适应症 需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平者，例如激素依赖性前列腺癌，子宫内膜异位症，子宫肌瘤等，100 ug注射剂还可用于辅助生育技术，如体外授精术。
【用法用量】
控释剂 每28天皮下或肌肉注射3.75 mg，每次注射需在身体不同部位进行。
100 ug注射剂 常用剂量为500 ug/次/天，连续7天，然后以100 ug/次/天皮下注射作为维持量。
体外授精术 治疗周期第一天开始以500 ug/次/天皮下注射，直至给予hCG。
中枢性性早熟 (9岁以下女孩和10岁以下男孩) 给药剂量应依据体重而定。治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品，此后每4周注射1次。若疗效不佳，则每3周注射1次。体重小于20 kg的儿童给半量（1.875 mg）；体重在20-30 kg的儿童给2/3剂量（2.5 mg）；体重大于30 kg的儿童给全剂量（3.75 mg）。骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗。
【不良反应】
男性 热潮红，阳萎及性欲减退。
女性 热潮红，出血或出血斑，阴道干涸及交媾困难。轻微的骨小梁基质的流失，但在治疗停止6-9个月可完全恢复正常。
男、女性的一般副作用有 个别患者会出现超敏反应，如发痒、皮疹、高烧、过敏症。曾有报导使用右旋糖酐亦会有超敏反应。注射部位可出现轻微的疼痛。
其它罕见的副作用 轻微过敏症状(发烧、发痒)，男子女性型乳房，出血或出血斑，头痛，疲惫及睡眠紊乱。
其它可能的副作用 男性 酶活性增加（如LDH，γ-GT，SGOT，SGPT）和血栓性静脉炎。曾有患者出现肺栓塞。女性 抑郁、酶水平增高（如LDH，γ-GT，SGOT，SGPT）、感觉异常及视觉障碍。
儿童 偶尔发生出血和分泌、呕吐、恶心和过敏反应。
【禁忌症】
孕妇，临床上表现为骨质疏松或其危险性（如骨密度降低），对本药中任何成份过敏者，非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用。儿童渐进性脑瘤患者禁用。
【注意事项】
治疗期间应密切监测性类固醇血清水平。少数男性病人在治疗开始时，因血清睾丸酮含量短暂的增加，可引至暂时性尿道梗塞或骨骼疼痛等症状。因此，在治疗的开始几周内需严密监护，在疗程开始时使用抗雄激素药物，可以防止血清睾丸酮水平暂时性增加。女性应采用激素药物以外的方法避孕。在治疗期间不得使用雌激素类药物，且治疗子宫肌瘤时，偶见子宫缩小，速率与肌瘤缩小速率不成比例时，引至出血及脓毒症，须经常使用如超声影像技术的方法测量子宫及肌瘤的大小。治疗期间，月经应该停止，若正常月经仍然继续时，应作适当处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验结果未发现致畸现象。对人类则无足够经验。因此，使用之前必须确保未孕。关于对哺乳的影响，没有充足的研究数据。
【儿童用药】
女孩和男孩的生理年龄分别在9岁和10岁以下开始治疗。治疗结束后青春期开始发育，有关将来生育的资料仍然有限。多数女孩的正常月经于治疗结束后平均1年开始。排除其他性早熟 (假性性早熟和非激素依赖性性早熟）。
【药物相互作用】 在治疗期间，禁止近期或同时使用含雌激素的药物。
【规格与价格】 100 ug x 7 支/合 1266元/合
【贮藏/有效期】 2-8°C避光贮藏。有效期3年。
达菲林一针多少钱
最佳答案一般情况下达菲林一针只需1000元左右，具体以医院的实际收费为准。
手术以后需要注射这个药物治疗，一般需要连续注射三针。术后应该要适当休息，增加营养，月经期间不要同床，避免发生子宫内膜异位症，遵医嘱按时用药治疗就可以了，这个药物一般比较贵，一般需要在1000多元。
具体费用需要去当地医院咨询。达菲林的成分为曲普瑞林，可用于男性前列腺癌、女性不孕症和手术前子宫肌瘤的治疗。常见的不良反应是荨麻疹、皮疹、瘙痒、恶心呕吐、发烧等症状，长期使用有致骨质疏松的危险。
扩展资料：
达菲林的使用介绍如下：
男性偶尔有骨痛、脊髓压迫的症状，女性在治疗初期可出现骨盆疼痛或腹痛等症状。具体如何使用药物，一定要在医生的建议下服用。达菲林一般是两种型号，一种是进口的，一种是国产的。
进口的达菲林为3.75mg，一般包装是1支/盒。每盒内装：冻干粉1瓶(透明Ⅰ型玻璃西林瓶)，2ml溶剂1支(透明Ⅰ型玻璃安瓿)，注射器1个，针头2个。
参考资料来源：凤凰网- 试管婴儿移植热点问答
参考资料来源：百度百科-达菲林
注射用醋酸曲普塌林(达菲林)性状发生改变，瓶身内出现象蜂窝网状的，能否继续注射？
最佳答案性状：本品为白色冻干物或粉末。贮藏:25℃以下贮存。像你这种情况尽量不要再注射了，可能在贮藏的过程中的某个环节没达到要求？
通用名称：注射用醋酸曲普瑞林
英文名称：Diphereline (Triptorelin Acetate For Injection)
商品名称：达菲林
成份:
曲普瑞林
适应症:
前列腺癌
治疗转移性前列腺癌。
对以前未接受过其它激素治疗的患者，药物疗效更明显。
性早熟(女孩8岁以前，男孩10岁以前)
生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)
一个疗程应限制在6个月内(参见“不良反应”)。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。
女性不孕症
在体外受精－胚胎移植程序(IVF-ET)中，与促性腺激素(hMG, FSH, hCG)联合使用，诱导排卵。
手术前子宫肌瘤的治疗
- 伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时
- 为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。
规格:
3.75mg
用法用量:
给药方法和途径：
本品仅可肌肉注射，用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末，复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。
注意：请严格按照下附的图示进行复溶操作，任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
此主题相关图片如下：
剂量：
前列腺癌
一次1支。每4周注射一次。
性早熟
按体重一次50μg/kg，每4周注射一次。
子宫内膜异位症
应在月经周期的前5天开始治疗。
- 注射次数：一次1支，每4周注射一次。
- 疗程：根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定。原则上，一个疗程应至少4个月，至多6个月。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。
女性不孕症
在月经周期第2天肌肉注射1支。当垂体去敏后(血浆雌激素<50pg/ml)，一般在注射本品后15天，开始联合使用促性腺激素治疗。
手术前子宫肌瘤的治疗
治疗应在月经周期的前5天开始。
-注射次数：每4周注射一次，每次1支。
-疗程：3个月。
不良反应:
男性：治疗初期，随着血睾酮水平一过性升高，部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1－2周后这些症状会消失。
治疗过程中，最常报导的不良反应(潮热、性欲下降和阳萎)与血浆睾酮降低有关，这是药品药理作用的结果，与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。
女性：治疗初期，由于血浆雌二醇水平一过性增高，出现子宫内膜异位症症状(骨盆疼痛，痛经)加重，1－2周后消失。第一次注射后一个月内可能出现子宫出血。
该药物用于治疗女性不孕症时，联合使用促性腺激素可造成对卵巢刺激，有可能出现卵巢肥大，盆腔疼痛和／或腹痛。
男、女性：报导有过敏反应，如荨麻疹，皮疹，瘙痒。罕见有Quincke水肿(昆克水肿)发生。一些患者出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。
长期使用GnRH类似物可引起骨质流失，有致骨质疏松的危险。
儿童：卵巢初始刺激可能导致女孩出现少量阴道出血。如同成人，儿童也有报导出现过敏反应，如荨麻疹，皮疹，瘙痒，罕有Quincke水肿发生。一些患儿出现恶心、呕吐、体重增加、高血压、情绪紊乱、发烧、视觉异常、注射处疼痛。
即使治疗收到满意效果时也可能出现不良反应。如患者发生不良反应或本说明书未列出的不良反应，请立即通知医生。
禁忌:
对GnRH，GnRH类似物或药品任何一种成分过敏者禁用。
注意事项:
男性：
前列腺癌
治疗开始时，极少数病例有单发的一过性的临床症状加重(尤其是骨痛)。在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护，尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者(参见“不良反应”)。同理，对有脊髓压迫症状的患者也应给予密切的医疗监护。
治疗初期可观察到酸性磷酸酶一过性增高。
有必要定期检查血睾酮水平，不应高于1ng/ml。
女性：在医生给患者开药前，应确认患者没有怀孕。
女性不孕症
对于一些敏感的患者，尤其多囊卵巢疾病的患者，当联合使用促性腺激素时，注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林与促性腺激素联合使用时，不同患者的卵巢对同一剂量的药物有不同的反应。对于某些病例，同一患者在不同的周期其卵巢反应也不同。
诱导排卵应在严格的、定期的生物检测和临床检查下进行：血浆雌激素快速定量和超声检查(参见“不良反应”)。当卵巢反应过度时，建议停止注射促性腺激素，以终止刺激周期。
子宫内膜异位症和手术前子宫肌瘤的治疗
每4周定期使用1支，通常引起低促性腺素性闭经。1个月治疗后子宫出血属于异常；应核实血浆雌二醇水平，如果低于50pg/ml，需检查可能伴有的器质性病变。
停止治疗后，卵巢功能恢复，最后一次注射后平均58天出现排卵，平均70天后出现第一次月经。应注意在最后一次注射的一个半月之后采取避孕措施。
孕妇及哺乳期妇女用药:
妊娠妇女用药：动物研究未显示本药有致畸作用。因为导致人类畸形的药物早在对其进行两个种属的动物试验时，就会发现具有致畸作用，迄今为止未发现本品对人类有致畸作用。
迄今为止的临床研究中，曾有有限数量的妊娠妇女无意中使用GnRH类似物但均未发生任何畸胎或胎毒现象。尽管如此，尚需进一步的研究来确切了解药物对妊娠的影响。
哺乳期妇女用药：因没有关于该药进入母乳和对母乳喂养婴儿可能产生影响的资料，该药不应在哺乳期使用。
药理作用:
曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽，是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。
动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸和卵巢的功能。对动物进行的进一步研究提示另一作用机制：通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接性腺抑制作用。
前列腺癌
注射曲普瑞林，早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高；继续用药2～3周，血LH和FSH水平降低，进而血睾酮降至去势水平。同时，治疗初期酸性磷酸酶一过性增高。治疗可使症状有所改善。
性早熟
在两性，曲普瑞林均可抑制垂体促性腺激素的分泌亢进，表现为雌二醇或睾酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年龄/骨龄比例的提高。
最初的性腺刺激有可能引起阴道的少量出血，需要使用醋酸甲羟孕酮或环丙孕酮醋酸酯治疗。
子宫内膜异位症
曲普瑞林持续用药可抑制雌二醇的分泌，从而使异位的子宫内膜组织处于休息状态。
不孕症
曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。这一治疗确保抑制LH峰值，从而提高卵泡生成的质量,增加卵泡数量。
子宫肌瘤
研究表明某些子宫肌瘤的体积明显缩小，在治疗第3个月时最明显。大多数患者在治疗第1个月后出现闭经，需纠正因月经过多或子宫出血造成的贫血。
毒理研究:
动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。用药后40～45天吸收完全。
药代动力学:
肌内注射缓释剂型后，药物首先经历一个初始释放阶段，随后进入有规律的均匀释放阶段，持续释放28天。药物在注射后一个月内的生物利用度为53%。
化学成份:
化学名称为：醋酸曲普瑞林
分子式：C64H82N18O13·2C2H4O2
分子量：1431.56
性状:
本品为白色冻干物或粉末。
贮藏:
25℃以下贮存。
包装:
每盒内装：
冻干粉1瓶(透明Ⅰ型玻璃西林瓶)
2ml溶剂1支(透明Ⅰ型玻璃安瓿)
注射器1个，针头2个。
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