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特力士简介
答目录
1 概述 2 通用名称 3 英文名称 4 特力士的别名 5 分类 6 特力士的药理作用 7 特力士的药代动力学 8 特力士的适应证 9 特力士的禁忌证 10 注意事项 11 特力士的不良反应 12 特力士的剂型和规格 13 特力士的用法用量 14 特力士与其它药物的相互作用 15 特力士的临床应用 16 阿莫西林中毒 16.1 临床表现 16.2 治疗 17 阿莫西林的药典标准 17.1 品名 17.1.1 中文名 17.1.2 汉语拼音 17.1.3 英文名 17.2 结构式 17.3 分子式与分子量 17.4 来源（名称）、含量（效价） 17.5 性状 17.5.1 比旋度 17.6 鉴别 17.7 检查 17.7.1 酸度 17.7.2 溶液的澄清度 17.7.3 有关物质 17.7.4 阿莫西林聚合物 17.7.4.1 色谱条件与系统适用性试验 17.7.4.2 对照溶液的制备 17.7.4.3 测定法 17.7.5 残留溶剂 17.7.6 水分 17.7.7 炽灼残渣 17.8 含量测定 17.8.1 色谱条件与系统适用性试验 17.8.2 测定法 17.9 类别 17.10 贮藏 17.11 制剂 17.12 版本 18 参考资料 这是一个重定向条目，共享了阿莫西林的内容。为方便阅读，下文中的 阿莫西林 已经自动替换为 特力士 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现
1 概述
特力士为半合成广谱青霉素，属β内酰胺类抗生素，氨基青霉素类。为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。其抗菌作用机制与青霉素相同，抗菌谱与氨芐西林相似，抗菌作用略强于氨芐西林，但对肠球菌和沙门菌的作用较氨芐西林强。不耐青霉素酶，故对易产生青霉素酶的细菌无效。用于治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者，敏感菌引起的尿路感染以及肺炎球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感杆菌感染的钩端螺旋体病。口服吸收好。
特力士为国家基本药物。
2 通用名称
特力士
3 英文名称
Amoxicillin
4 特力士的别名
阿摩西林；阿莫灵；阿莫仙；阿莫新；安福喜；奥纳欣；酚塔西林；弗莱莫星；奈他美；强必林；强力阿莫仙；羟氨芐青霉素；阿莫西林；新达贝宁；三水羟氨芐
5 分类
抗微生物药 > β内酰胺类抗生素 > 青霉素类 > 半合成青霉素类
6 特力士的药理作用
特力士对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。抗菌谱与氨芐西林相同，但耐酸性、杀菌作用强，特力士和氨芐西林有完全的交叉耐药性。[1]
特力士耐酸性比氨芐西林强（口服等量药物，血药浓度比氨芐西林高一倍）。其杀菌作用优于氨芐西林，尤其是对某些链球菌和沙门菌属的杀菌作用强于氨芐西林。
特力士对青霉素敏感的革兰阳性细菌有效；对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、痢疾志贺菌、脑膜炎奈瑟菌和不产酶的淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有很强的抗菌活性；对某些大肠杆菌、军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定的抗菌活性；此外，对钩端螺旋体、梅毒螺旋体也有较好的作用。大部分志贺菌、多数肠杆菌、脆弱拟杆菌、铜绿假单胞菌等对特力士耐药。
7 药代动力学
特力士口服后吸收迅速，75%～90%可经胃肠道吸收，达峰时间约为2小时。分布广泛，表观分布容积为0.41L/kg，血浆蛋白结合率为17%～20%。可透过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3。乳汁、汗液和泪液中药物浓度极低。[1]
消除半衰期为1～1.3小时；严重肾功能不全者半衰期可延长至约7小时。单次口服0.25g和0.5g后，分别有24%和33%的给药量在肝内代谢[1]。
约60%的口服药量于6小时内以原形经肾随屎液排出；20%的口服量则以青霉噻唑酸随尿液排泄；另有部分药物可经胆汁排泄。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析不能清除特力士。[1]
口服0.25、0.5和1g后的血药峰浓度分别为5.1、10.8和20.6μg/ml，达峰时间约为2h。
肌内注射特力士钠500mg的血药峰浓度为14μg/ml，与口服同剂量的峰浓度相近，达峰时间约为1h。
静脉注射特力士钠500mg，5min后血药浓度为42.6μg/ml，5h后为1μg/ml。
药物吸收后分布广泛，分布容积为0.41L/kg。
特力士可透过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3。乳汁、汗液和泪液中药物浓度极低。
肺炎或慢性支气管炎急性发作者口服特力士500mg，2～3或6h后的痰中平均药物浓度分别为0.52μg/ml和0.53μg/ml，同期的血药浓度分别为11μg/ml和3.5μg/ml。
慢性中耳炎儿童口服1g，1～2h后中耳液中药物浓度为6.2μg/ml。
结核性脑膜炎患者口服1.0g，2h后脑脊液中药物浓度为0.1～1.5μg/ml，相当于同期血药浓度的0.9%～21.1%。静脉注射2g，1.5h后脑脊液中药物浓度达2.9～40.0μg/ml，约为血药浓度的8%～93%。
尿中药物浓度很高，口服250mg后尿中药物浓度高达0.3～1.3mg/ml。
特力士蛋白结合率为17%～20%，半衰期为1.0～1.3h，严重肾功能不全者可延长至5～20h。
8 适应证
特力士用于敏感菌所致的呼吸道、尿路和胆道感染以及伤寒、钩端螺旋体病等。与克拉霉素、奥美拉唑（或其他质子泵抑制剂）三联用药可用于根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。[1]
1.伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者。
2.敏感菌所致的下尿路感染、不产酶淋球菌尿道炎、非特异性尿道炎（宫颈炎）等。
3.肺炎链球菌、不产青霉素酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和流感杆菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和软组织感染。
4.钩端螺旋体病。
9 禁忌证
对特力士或其他青霉素类过敏者禁用[1]。
传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病和淋巴瘤等患者使用特力士易引发皮疹，应避免使用。[1]
10 注意事项
同青霉素类药物。食物可延迟特力士的吸收，但不影响药物吸收总量，为减轻胃肠道反应，宜饭后服用。[1]
11 不良反应
特力士的不良反应同其他青霉素类药物。口服给药胃肠道反应常见恶心、呕吐和腹泻等，偶见假膜性肠炎。[1]
青霉素的常见过敏反应，包括严重的过敏性休克和血清病型反应、白细胞减少、药疹、接触性皮炎和哮喘发作等。低剂量用药毒性反应少见。肌内注射部位可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉大剂量滴注可引起抽搐、肌肉阵挛和昏睡等，也可致短暂的精神失常，停药或降低剂量可恢复。长期用药引起二重感染，可出现耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或念珠菌感染。[2]
临床应用特力士的不良反应总发生率为5%～6%，须停药者约2%。
1.腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状较为多见，约占3.1%。
2.皮疹、药物热、哮喘等过敏反应症状也较为常见。尤易发生于传染性单核细胞增多症者。
3.少数患者用药后偶致肝、肾毒性（肝功能异常、急性间质性肾炎等）。
4.少数患者用药后偶出现嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少。
5.长期、大剂量用药可致菌群失调，出现由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
12 剂型和规格
片剂、胶囊、颗粒剂、干混悬剂：①0.125g；②0.25g。[1].
13 特力士的用法用量
口服[1]。
（1）成人：一次0.5g，每6～8小时1次。一日剂量不超过4g。肌酐清除率为10～30ml/min者，一次0.25～0.5g，每12小时1次；肌酐清除率小于10ml/min者，一次0.25～0.5g，每24小时1次。[1]
（2）儿童：①3个月小儿：一日25～50mg/kg，每8小时1次。②3个月以下婴儿：一日30mg/kg，每12小时1次。[1]
14 药物相互作用
（l）与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用，可减少特力士的排泄，半衰期延长，血药浓度升高[1]。
丙磺舒可延缓特力士经肾排泄，使血药浓度升高。
（2）与别嘌呤类尿酸合成抑制药合用，发生皮肤不良反应的危险增大[1]。
别嘌醇可使特力士皮肤黏膜不良反应发生率增加。
（3）与甲氨蝶呤合用，可增加甲氨蝶呤的毒性[1]。
特力士可降低甲氨蝶呤的肾清除率，从而增加甲氨蝶呤毒性。
（4）同时服用避孕药，可能影响避孕效果[1]。
特力士与避孕药同用时，能 *** 雌激素代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的药效。
（5）与β内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时，抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以增强产β内酰胺酶菌株对特力士的敏感性，还可增强特力士对某些非敏感菌株的作用，这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。
（6）特力士可使伤寒活疫苗产生的免疫反应减弱，其可能的机制是特力士对伤寒沙门菌具有抗菌活性。
15 特力士的临床应用
据报道特力士治疗伤寒、其他沙门菌属感染和伤寒带菌者可获得满意的疗效，其治疗伤寒的临床结果、细菌学清除率和体温反应均优于氯霉素；治疗敏感菌所致的尿路感染亦可获得满意疗效，对感染仅限于下尿路的患者，单剂量3g即可获得满意的疗效。对肺炎球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感杆菌所致的五官、皮肤和软组织感染等可使用特力士。可与H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂联合用于幽门螺杆菌所致的胃炎和十二指肠壶腹部溃疡。
16 特力士中毒
特力士（羟氨芐青霉素）用于治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者，敏感菌引起的尿路感染以及肺炎球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感杆菌感染的钩端螺旋体病。口服吸收好，本品的蛋白结合率17%～20%，半衰期1～1.3h，晚期肾衰竭时，半衰期可延长至5～20h。常用量0.5～1.0g，3/d，口服。[3]
16.1 临床表现
[3]
1.常见不良反应为腹泻、恶心、呕吐等消化道症状较多见，约占3.1%。
2.皮疹发生率约为2%，尚有药物热、哮喘发生，个别发生血清转氨酶升高，偶有嗜伊红细胞增高和粒细胞减少发生。
16.2 治疗
特力士中毒的治疗要点为[3]：
1.参见青霉素的相关内容。
2.血液透析能清除血液中的产品，腹膜透析无效。
17 特力士的药典标准
17.1 品名
17.1.1 中文名
特力士
17.1.2 汉语拼音
Amoxilin
17.1.3 英文名
Amoxicillin
17.2 结构式
17.3 分子式与分子量
C16H19N3O5S·3H2O 419.46
17.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为（2S,5R,6R）3,3二甲基6[（R）（－）2氨基2（4羟基苯基）乙酰氨基]7氧代4硫杂1氮杂双环[3.2.0]庚烷2甲酸三水合物。按无水物计算，含C16H19N3O5S不得少于95.0%。
17.5 性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。
17.5.1 比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+290°至+315°。
17.6 鉴别
（1）取本品与特力士对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含特力士10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取特力士对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含特力士10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯－丙酮－冰醋酸－水（5：2：2：1）为展开剂，展开，晾干，置紫外灯254nm下检视。系统适用性试验溶液应显两个清晰分离的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》441图）一致。
（1）、（2）两项可选做一项。
17.7 检查
17.7.1 酸度
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。
17.7.2 溶液的澄清度
取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。
17.7.3 有关物质
取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；另取特力士对照品适量，精密称定，用流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（99：1）为流动相A；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH 5.0）乙腈（80：20）为流动相B；检测波长254nm。先以流动相A流动相B（92；8）等度洗脱，待特力士峰洗脱完毕后立即按下表线性梯度洗脱。取特力士系统适用性对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 92 8 25 0 100 40 0 100 41 92 8 55 92 8 17.7.4 特力士聚合物
照分子排阻色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ H）测定。
17.7.4.1 色谱条件与系统适用性试验
用葡聚糖凝胶G10（40～120μm）为填充剂，玻璃柱内径1.0～1.4cm，柱长30～40cm，流动相A为pH 8.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液（0.05mol/L磷酸氢二钠溶液－0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（95：5）]，流动相B为水，流速为每分钟1.5ml，检测波长为254nm。量取0.2mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液100～200μl注入液相色谱仪，分别以流动相A、B为流动相进行测定，记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰计算理论板数均不低于500，拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰保留时间的比值应在0.93～1.07之间，对照溶液主峰和供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93～1.07之间。称取特力士约0.2g置10ml量瓶中，加2%无水碳酸钠溶液4ml使溶解后，用0.3mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液稀释至刻度，摇匀。量取100～200μl注入液相色谱仪，用流动相A进行测定，记录色谱图。高聚体的峰高与单体与高聚体之间的谷高比应大于2.0。另以流动相B为流动相，精密量取对照溶液100～200μl，连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。
17.7.4.2 对照溶液的制备
取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。
17.7.4.3 测定法
取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加2%无水碳酸钠溶液4ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取100～200μl注入色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图。另精密量取对照溶液100～200μl注入色谱仪，以流动相B为流动相，同法测定。按外标法以峰面积计算，结果除以10，即得。含特力士聚合物以特力士计，不得过0.15%（特力士：青霉素1：10）。
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17.7.5 残留溶剂
丙酮与二氯甲烷精密称取本品0.25g，置顶空瓶中，精密加二甲基乙酰胺5ml溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取丙酮和二氯甲烷适量，加二甲基乙酰胺定量稀释制成每1ml中约含丙酮40μg和二氯甲烷30μg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；初始温度为40℃，维持4分钟，再以每分钟30℃的速率升温至200℃，维持6分钟；进样口温度为300℃，检测器温度为250℃；；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟；取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，丙酮和二氯甲烷的分离度应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含二氯甲烷不得过0.12%，含丙酮应符合规定。
17.7.6 水分
取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为12.0%～15.0%。
17.7.7 炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.0%。
17.8 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
17.8.1 色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25mg，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。
17.8.2 测定法
取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取特力士对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
17.9 类别
β内酰胺类抗生素，青霉素类。
17.10 贮藏
遮光，密封保存。
17.11 制剂
（1）特力士干混悬剂 （2）特力士片 （3）特力士胶囊 （4）特力士颗粒
17.12 版本
发酵乳杆菌CECT5716的作用
答CECT5716，即发酵乳杆菌CECT5716，是从健康母体的母乳中分离得到的益生菌，由西班牙高科技生物技术上市公司Biosearch Life研发，经菌株鉴定、功能验证及安全性评价后投入商业化生产的全球第一株母乳益生菌，能有效缓解乳腺炎；降低感染性疾病的发生概率；预防和治疗新生儿过敏湿疹；促进肠道消化吸收，保护肠胃健康；增强人体免疫力等，对孕产妇和婴幼儿具有诸多益效。
基本信息栏
名称：CECT5716
种类：乳杆菌目乳杆菌科发酵乳杆菌属
作用：有效预防和治疗急性、亚急性及隐性乳腺炎；降低感染性疾病的发生概率；预防和治疗新生儿过敏湿疹；促进肠道消化吸收，保护肠胃健康；增强人体免疫力等。
正文
简介
CECT5716，即发酵乳杆菌CECT5716，是分离自健康母乳的有益菌，是更易于人体接受的亲和人体益生菌，被称为益生菌中的“贵族”。
上世纪，人们普遍认为健康人的母乳是无菌环境，不含有微生物。后来，西班牙一家高科技生物技术上市公司Biosearch Life经过临床研究发现，母乳中存在乳酸菌等微生物，并通过哺乳定殖在新生儿肠道内。经过包含安全性以及有效性指标的全面筛选程序，Biosearch Life将发酵乳杆菌（Lactobacillus fermentum）CECT5716从母乳中筛选分离出来，这是天然存在于人类母乳中，具有优越益生菌特性的菌株，是经菌株鉴定、功能验证及安全性评价后投入商业化生产的全球第一株母乳益生菌。
CECT5716能有效预防和治疗急性、亚急性及隐性乳腺炎；降低感染性疾病的发生概率；预防和治疗新生儿过敏湿疹；促进肠道消化吸收，保护肠胃健康；增强人体免疫力等，对孕产妇和婴幼儿具有诸多益效。
认识过程
1、研究背景
众所周知母乳是婴儿最好的食物，因为母乳提供了婴儿快速成长所需的全部营养。此外，很多研究显示母乳喂养能够预防婴儿免受多种疾病感染。这一功效可能是母乳中很多种成份综合作用的结果。
在二十世纪，人们普遍认为胎儿在子宫内是无菌的，并认为新生儿肠道菌群的定殖是始于婴儿出生时经过产道的这一过程。在这个出生过程，阴道和排泄物的菌群通过交叉感染，由母体转移给了新生儿。
然而，剖腹产新生儿的菌群检测结果显示，他们的粪便微生物菌群与顺产新生儿的菌群非常相似。这一结果就排除了之前已有的假设。
Biosearch Life经过研究证实，胎粪（新生儿第一次排泄物）和脐带血中有菌群的存在。这说明益生菌是孕期由母亲传输给新生儿的。深入研究后，Biosearch Life 接着论证了母乳共生菌的存在，并证明其会通过母体哺乳这一自然过程转移给新生儿。母乳对于母乳喂养新生儿肠道菌群的建立和增殖起到至关重要的作用，是婴儿肠道获取乳酸菌的持续来源。
2、认识过程
①在90年代，一些细菌菌株在人母乳中被发现，但却被认为是与“潜在污染"有关。
②2000年，西班牙科学家从人乳汁中分离到一系列对人体有益的微生物菌株，发现该菌株能提高婴儿免疫和肠道健康。
③2003年第一篇阐述母乳中生理性存在微生物的论文发表。
④2006年，临床研究证实源自母乳的发酵乳杆菌CECT5716对哺乳期乳腺炎有良好的治疗作用。
⑥2011年，发酵乳杆菌列入我国《可用于食品的菌种名单》。
⑦2016年经中国卫计委批准，发酵乳杆菌CECT5716被列入《可用于婴幼儿食品的菌种名单》，也是名单中唯一分离自健康母乳的益生菌。
认证荣誉
1、获得WIPO专利
发酵乳杆菌CECT5716已获得WIPO专利认证，专利号WO/2004/003235
2、获得EFSA和FDA/GRAS双重认证
EFSA欧洲食品安全局认证
发酵乳杆菌CECT5716目前被欧洲食品安全机构(EFSA)列为QPS 状态（安全合理推定）。微生物的任何菌株均能被明确建立它的种属，一旦被分配进一个QSP，就意味着除了要求满足指定资质之外，无须进一步对该微生物菌株进行进一步安全评估。
FDA/GRAS认证
发酵乳杆菌CECT5716已获得美国食品和药物管理局认证，被GRAS确认为安全的菌株。
3、取得我国品质认证
CIQ证明
中华人民共和国出入境货物检验检疫证明是国家质量检验检疫总局颁发的，对出入境货物检验检疫、管理及认证后提供的官方检验检疫证明。
中国卫生部规定可用于婴幼儿食品
2016年6月，中国卫生部将发酵乳杆菌CECT5716列入《可用于婴幼儿食品的菌种名单》中
卓越功效
1、强力的定殖性，超强的耐受力
发酵乳杆菌CECT5716能够在大部分胃肠道条件下存活并且能够很好的附着在肠道粘膜细胞。因此,发酵乳杆菌 CECT5716能够有效的定殖在人类的肠道。
2、有效缓解哺乳期乳腺炎，保护女性乳房健康
发酵乳杆菌CECT5716 能够定殖在乳腺部位，通过竞争性生长成为优势菌群及分泌各种抗菌物质，有效预防和治疗乳腺炎，尤其是哺乳期乳腺炎。
3、强化免疫体系，预防疾病的感染
发酵乳杆菌CECT5716 能够增强人体对流感疫苗的免疫应答，促进Th1免疫反应和病毒中和抗体，从而强化免疫体系，预防疾病的感染。
4、产生短链脂肪酸，促进肠道吸收，保护肠胃健康
发酵乳杆菌CECT5716能够发酵肠道内的多种分碳水化合物，并且产生短链脂肪酸(SCFAs), 为肠内细胞的提供重要能量来源。短链脂肪酸能够促进水和盐在肠内的吸收，积极参与结肠上皮细胞的代谢并且降低pH值。丙酸和乙酸作为能量被传送至不同的器官组织，比如肌肉、大脑和心脏。同时，丁酸提供了50%胃肠粘膜每日所需的能量。另外，丁酸保护胃肠道细胞，抑制细胞恶性增长及变异，从而起到预防结肠癌的功效。
5、促进粘蛋白的生成，建立了对肠上皮组织的第一道保护屏障
发酵乳杆菌CECT5716能够诱导粘蛋白的产生，从而保护肠上皮细胞免受物理、化学和细菌物质的损伤。胃肠道的粘蛋白是环状细胞表达的糖蛋白类。粘蛋白对肠道保护起到非常重要的作用，能够预防食物和致病菌附着到肠道表皮细胞造成的磨损。胃肠道粘蛋白还能与致病菌特异性结合，降低与肠受体细胞结合的致病菌数量，从而有效阻止致病菌与肠粘膜的粘附。
6、 发酵乳杆菌CECT5716能够生成谷胱甘肽，一种天然抗氧化物质，保护肠道防止其氧化。
7、产生抗菌物质，抑制有害菌，预防各种感染性疾病
发酵乳杆菌 CECT5716 能够产生抗菌物质，抑制致病菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌等等。这些抗菌物质包括有机酸、过氧化氢、抑菌素等这类抗菌复合物能够降低致病菌的生存能力，并且修改它们的代谢途径，干扰毒素的产生。
发酵乳杆菌CECT5716 能够大量生成乳酸，从而有效的降低了肠内的pH值，继而抑制了致病菌群在肠内的生长和繁殖。
发酵乳杆菌CECT5716 也能够增加革兰氏阴性菌细胞膜的通透性，从而降低了其活性，同时也能够提高其他抑菌复合物的抗菌效果。
8、阻止致病菌到达肠道粘膜，保护肠道健康
发酵乳杆菌CECT5716阻止致病菌附着在肠粘膜上，有利于通过排泄来清除这些致病菌。一旦致病菌到达肠粘膜，由于无法迅速从肠道中得以清除，其对宿主的细胞外基质复合物的粘附成为了该致病菌菌定殖和入侵上皮组织的先决条件。这时，发酵乳杆菌 CECT5716能够与这些肠道致病菌结合形成共聚体，阻止致病菌到达肠道粘膜，同时使致病菌粘附在粘蛋白上，阻断其入侵肠道上皮组织。
适用人群
全人群适用，特别适用于：
1、孕妇；可以帮助孕妇缓解早孕反应和孕期便秘等症状。
2、哺乳期乳腺炎患者：能有效缓解乳腺炎，缓解女性乳房红肿、胀痛等症状，保护女性乳房健康。
3、宝宝：能缓解新生儿过敏湿疹新生儿建立自身免疫系统，增强宝宝抵抗力，保护宝宝肠道健康。
4、肠胃功能弱的人群：可以促进肠道消化，维护肠道菌群平衡，缓解腹泻、便秘等症状。
宝宝病毒感染拉肚子怎么办
答宝宝们由于身体的发育特点以及外界因素的影响，宝宝们很容易拉肚子。由于宝宝拉肚子的原因很复杂，所以一定要具体针对宝宝腹泻的病情来辩证治疗。如果 宝宝病毒感染拉肚子怎么办 ？
宝宝病毒感染拉肚子怎么办
1、控制感染
病毒性肠炎不需用抗生素。细菌性肠炎根据病原，选择抗生素，或根据药敏试验结果调整。大肠杆菌选羟氨苄青霉素、庆大霉素口服片、多粘菌素E，重症用三代头孢菌素。鼠伤寒沙门氏菌口服羟氨苄青霉素，重症用三代头孢菌素。空肠弯曲菌用大环内酯类。金黄色葡萄球菌肠炎用新青Ⅱ、万古霉素。真菌性肠炎停用抗生素，口服制霉菌素。
2、对症治疗
(1)止泻 蒙脱石散剂，小于1岁每次1g，1～2岁2g，>2岁3g，冲水20～50ml口服，每日三次。
(2)改善肠道微生态环境 可以应用乳酸杆菌、粪链球菌、蜡样芽胞杆菌等微生态制剂。
(3)其他 助消化：可用胃酶合剂、多酶片等。止吐：吗叮啉，每日三次。减轻腹胀：应明确原因后对症处理，可用肛管排气方法。中毒性肠麻痹所致腹胀可用酚妥拉明，静注，间隔4～6小时可重复使用。
感染性小儿腹泻的病因
(1)肠道内感染
可由病毒、细菌、真菌、寄生虫引起，以前两者多见，尤其是病毒。
1)病毒感染 寒冷季节的小儿腹泻80%由病毒感染引起。病毒性肠炎主要病原为轮状病毒，其次有诺如病毒、星状病毒、科萨奇病毒、埃可病毒、冠状病毒等。
2)细菌感染 ①致腹泻大肠杆菌 包括：致病性大肠杆菌，产毒性大肠杆菌，侵袭性大肠杆菌，出血性大肠杆菌及粘附-聚集性大肠杆菌。②弯曲菌 与肠炎有关的弯曲菌属有空肠型、结肠型和胎儿型3种，95%～99%弯曲菌肠炎是由胎儿弯曲菌及空肠弯曲菌引起的。③其他 包括耶尔森菌，沙门菌(主要为鼠伤寒和其他非伤寒、副伤寒沙门菌)、嗜水气单胞菌、难辨梭状芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌等。
3)真菌 致腹泻的真菌有念珠菌、曲菌、毛霉菌等。婴儿以白色念珠菌多见。
4)寄生虫 常见为蓝氏贾第鞭毛虫、阿米巴原虫和隐孢子虫等。
(2)肠道外感染
有时引起消化功能紊乱，亦可产生腹泻症状，即症状性腹泻。年龄越小越多见。腹泻不严重，大便性状改变轻微，为稀糊便，含少许黏液，无大量水分及脓血，大便次数略增多，常见于上呼吸道感染、支气管肺炎、中耳炎等，随着原发病的好转腹泻症状渐消失。
使用抗生素引起的腹泻：常表现为慢性、迁延性腹泻。由于长期使用广谱抗生素，一方面使肠道有害菌，耐药金葡菌、难辨梭状芽胞杆菌、绿脓杆菌等大量繁殖，另一方面使双歧杆菌等有益菌减少，微生态失衡而出现腹泻，大便的性状与细菌侵袭的部位有关，病情可轻可重。
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有关婴幼儿脐带血的详情介绍
答 保存脐带血的作用
1.由于脐带血中含有大量的造血干细胞，所以能重建人体造血、免疫系统功能。医学上进行造血干细胞移植可以治疗人体血液系统、免疫系统，以及遗传代谢性、先天性疾病多种危险的重疾，包括血液系统恶性肿瘤、血红蛋白病、骨髓造血功能衰竭、卵巢癌等，目前已经被广泛地应用于临床治疗中。
2.脐带血在有血缘关系的亲属中使用率为25%～50%，如家族中有成员身患血液系统、免疫系统等重疾时，就能加大在自身家族中找到供者的几率。
3.脐带血可以长期保存，而且未受到放射、药物、毒物、病菌或其他环境的污染，随时取用，方便快捷，而且以脐带血做异基因移植时，排斥反应较少，发生移植物抗宿主疾病的程度也比骨髓移植轻。
4.脐带血的保存不仅是对孩子健康的一份保障，也可以选择捐献给慈善机构，共享给需要造血干细胞移植的病人。
5.从医学发展角度出发，脐带血还具有器官克隆、修复衰老组织器官、抵抗人体衰老的作用，对癌症、神经脊髓损伤的治疗也已经进入临床试验阶段。
采集脐带血对健康有无影响
采集脐带血需要由正规医院中具有专业资质的医护人员完成，使用含有抗凝剂的密封式血袋在新生儿分娩时，脐带结扎分离后进行收集，因此脐带血的采集完全无痛，无需麻醉，无副作用，采集容易、不具伤害性，对母亲和孩子的健康没有不良影响。
脐带血的保存方法
脐带血收集后暂时保存于4～24℃的环境中，在24小时内由脐血库取血人员送至“脐带造血干细胞库”里。
脐带血送至脐血库后，首先在收血室工作人员会进行产妇资料核对，为脐带血建立计算机档案。然后将脐带血送入实验室的超净间进行脐带血造血干细胞的分离，留取检测标本，添加冷冻保护剂，经检测、分离、制备等多道医学工序，冷冻在-196℃的深低温液氮中长期保存。每项检验结果都由2人审核，确保化验结果的准确性，程度保证脐带血的安全。
有资质保存脐带血的机构
我国卫生部规定，每个省市只能建立一家脐带血库，不允许异地采集，准妈妈如果需要储存、捐献脐带血，一定要查看脐带血库的资质是否具有当地卫生局颁发的《血站执业许可证》。
目前，拥有中国卫生部批准执业的脐带血库有七家，分别是：北京市脐带血造血干细胞库、天津市脐带血造血干细胞库、上海市脐带血造血干细胞库、山东省脐带血造血干细胞库、广东省脐带血造血干细胞库、浙江省脐带血造血干细胞库、四川省脐带血造血干细胞库。
捐献脐带血的流程
1.有意向捐献脐带血的孕妇在分娩前的一个月咨询脐带干细胞专家。
2.孕妇在分娩前联系当地脐带血保存机构，进行登记。
3.进行身体的检查健康评估。
4.签订《捐献脐带血造血干细胞意向书》/《脐带血造血干细胞储存协议书》，领取脐带血采集器具，于生产时带进医院，交给助产医生。
5.孕妇在分娩时由医护人员采集脐带血，请医生将脐带血采集表填写完整。
6.在采集脐带血后立刻通知脐带血库，将采集的脐带血交由专业的取血员，在24小时内将脐血运输到脐血库。
7.脐带血库的实验室进行检测处理程序，约60个工作日左右确认脐带血是否符合入库储存标准。
8.在婴生出生4～6星期内将收到脐带血库详细的报告书，并由客户服务员跟进情况，红十字会签发“捐赠”荣誉证书。
自存脐带血的流程与费用
1.孕妇分娩前联系当地脐带血保存机构。
2.自费进行身体检查评估，合格后可签订《脐带血造血干细胞储存协议书》。
3.在缴纳相应费用后，获取一套脐带血收集相关用具，于生产时带进医院，交给助产医生。
4.孕妇在分娩时由医护人员采集脐带血，请医生将脐带血采集表填写完整。
5.在采集脐带血后立刻通知脐带血库，将采集的脐带血交由专业的取血员，在24小时内将脐血运输到脐血库。
6.脐带血库的实验室进行检测处理程序，约60个工作日左右确认脐带血是否符合入库储存标准。脐带血保存机构会将脐带血样检报告邮寄给存贮者。如果脐带血检测合格将入库保存，如果脐带血检测不合格，脐血库将在扣除部分检测费用后，退还其余费用。
自存脐带血的费用
脐带血采集制备费5800元+保管费800元/年×首次签约年限20年。费用仅供参考，由于各地收取的费用不同，需要了解的父母可咨询当地脐带血保存机构。
有些地区会根据缴费方式（如：一次性缴费还是每年缴费）的差异给予不同的优惠。由于费用较高，可办理免息分期付款。
拓展阅读：脐带血临床使用的优、缺点
·优点
1.捐献脐带血者一旦需要脐带血配型时，可以享受免费初步筛选。
2.捐献者在配型过程中与其他未捐赠者同时配到相同的脐血，捐献者享有优先权。
3.捐献者在今后取用配型脐带血的时候可以享受优惠。
4.脐带血不会受到药物、放射、病菌、毒物等环境污染，增殖能力比骨髓移植强。
5.脐带血的采集容易，不会对产妇、新生儿产生不良影响。
6.随时取用，移植后少有排斥反应。
·缺点
1.脐带血源在采集、运输、分离、储存等过程中有污染的可能性，并且由于胎盘和脐带大小的限制，采集的脐带血量有限。
2.应用范围过窄，临床使用脐带血中可能出现30公斤儿童和成人无法使用脐带血的情况。
3.对如地中海贫血症、血友病等先天性血液疾病以及某些遗传性因素的后天性白血病等，不具有治疗作用。
4.利用自体脐带血移植治疗白血病、再生障碍性贫血或其他血液病的患者，复发可能性非常大。
虽然生活经常设置难关给我们，但是让人生不都是这样嘛？一级级的打怪升级，你现在所面临的就是你要打的怪兽，等你打赢，你就升级了。所以遇到问题不要气馁。如需了解更多脐带血检查的信息，欢迎点击若米知识其他内容。
