今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊骨的制片方法,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
如何制作动物骨骼标本
最佳答案一、准备工作
1、制作骨骼标本运用的器材主要有:注射器、解剖用具、电饭锅、水缸、各型号标本瓶、家用清洁球等。
2、运用的主要材料有甲醛、氢氧化钠碳酸钠、汽油、二甲苯次氧酸钠石炭酸454胶、50%浓度的硫酸过氧化氢和体型较好的的成年免若只。
二、制做
制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
1、处死
制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。
2、剥皮
将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。
3、剔肉
天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。
4、煮制
（1）把分离后的骨骼清洗干净，然后放入电饭锅中，加入碳酸钠溶液进行煮沸，当韧带变黄时就可以将骨骼捞出来了，剔去软组织。
（2）反复进行这一步骤，直至软组织剔除干净为止。胸骨和助骨的煮制时间不宜过长，注意保留饮骨部分的组织结构。剔去软组织后，将骨骼晾干，并用骨钻进行钻孔。
（3）钻孔之后，通过0.1%浓度的碱水进行煮制，让骨骼内部的骨髓溶解、流出。最后从钻孔处灌入碱水,将骨髓冲洗干净之后，再用温水清洗遍即可。
5、脱脂和漂白
（1）煮制方法并不能清除掉骨髓腔里的脂肪，还要进行脱脂的步骤。如果没有进行脱脂，制作完成的骨骼标本就会发生油脂溢出的现象，从而使标本受损，使用和外观都会受到影响。
（2）进行脱脂的步骤如下:把清洗干净的骨骼浸入1% ~ 1.2%浓度的氢氧化钠溶液中七天，然后取出，用清水清洗干净;再将骨骼浸入二甲苯当中大约两天，即可完成脱脂步骤。
（3）在脱脂期要定时更换溶液，倒掉旧溶液，加入新溶液。另外,二甲苯具有毒性,实验人员一定要做好防护工作,在室外进行脱脂步骤，以防中毒。
（4）脱脂过后，用10%浓度的双氧水进行漂白,需要花费两天左右的时间。
6、穿架 在骨骼的几个主要部位如脊椎，四肢穿扎金属丝，对骨骼形状进行固定。
7、整理 在骨骼标本上涂布一层液态石蜡，起到保护的作用。
扩展资料：
主要分类
标本大致可分为：兽类标本、鸟类标本、鱼类标本、昆虫类、植物标本、骨骼标本、虾蟹类标本、化石类标本等。
植物标本根据使用目的分类
整体标本：通常用来识别植物，鉴定学名，鉴别中草药。对某一地区进行植被调查也是使用这种标本。例如调查某个学校、山头的植物资源。高等植物的根、茎、叶等营养器官，是识别植物依据之一，但是常因生长环境不同而有所差异，而花、果具有较稳定的遗传性，最能反映植物的固有特性，是识别和鉴别植物的重要依据。
采集标本时必须尽量采到根、茎、叶、花和果实俱全的标本。草本植物还应该挖起地下部分。从根系上可以鉴别出是一年生还是多年生的。而且地下部分除根茎外，往往还在变态根和变态茎，如荸荠、百合、菊芋、甘蓝、黄精、贝母、七叶一枝花等等。
木本植物应采集有代表性的枝条，最好附有一小片树皮。孢子囊群的形状与排列、根状茎及其鳞片和毛被等是蕨类植物重要的分类特征，采集时要加以注意。整体标本常制成腊叶标本和原色浸渍标本。
参考资料来源：百度百科-标本
如何制作小鼠骨髓细胞的标本？
最佳答案在制备小鼠骨髓细胞染色体标本过程中以下几个步骤需要注意：
提前3-4小时候注射秋水仙素，时间太长或者太短都会影响染色体中期的数目和形态。
在低渗过程中时间和吹打都很重要，低渗过度染色体膨胀，染色后肥肥的，低渗时间不过染色后染色体颜色很深看不出条带。
滴片，如果是教学的实验,要求玻片是冰的,而且要倾斜，滴的高度一般在25-30CM，滴完要过酒精灯，让固定液蒸发。滴的数量不要太多否则会重叠.如果是医院里的染色体制片有专门的滴片机。
小鼠骨髓细胞染色体标本制作：
原理：
由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析；
试剂、试剂盒：秋水仙素、姬姆萨染液、固定液、低渗液、生理盐水；
仪器、耗材：天平、离心机、恒温培养箱、显微镜；
实验步骤
一、材料和方法
1. 材料：小白鼠。
2. 设备：天平，离心机，恒温培养箱，显微镜。
3. 药品：秋水仙素，姬姆萨染液，固定液，低渗液，生理盐水。
二、步骤
秋水仙素处理--取骨髓--低渗处理--固定--离心--再固定--再离心--滴片--染色--镜检--封片。
骨髓瘤细胞中用染色体制片，其中片的类型是什么
最佳答案染色与压片
(1) 醋酸洋红染色制片：取一处理好的根尖置于载玻片中间，用吸水纸吸去多余的保存液，用刀片将根尖分生组织切 1 ：。将其切成薄片，加一小滴醋酸洋红染色液．约 5 分钟后加盖玻片。用吸水纸放在盖玻片上面，左手按住载玻片，用右手拇指在吸水纸上对准根尖部位施加压力。或用铅笔的橡皮头轻敲盖玻片即可，使材料均匀分散，细胞分离压平。压力要适当，注意不要移动盖片。为增强染色效果，可将载玻片在酒精灯上稍加热，但不使其沸腾。以免染料沉淀。加热的作用不仅可以使材料软化和易于着色．而且可以破坏部分细胞质，使核和染色体有一个比较清爽的背景。如果整个细胞染色较浅，可沿盖片一侧，滴加少许染色液，使其慢慢渗入．放置片刻再进行加热，如此反复进行染色。
醋酸洋红常用于染色体的临时制片，其着色不强，分色效果也不甚佳，故不宜制作永久制片，
(2) 醋酸地衣红染色制片：由于地衣红很容易溶于酒精。所以材料从保存液中取出后，应当充分洗净后浸入 45 ％醋酸中再进行染色。染色时，将材料置于小试管中，加入含盐酸的 2 ％地衣红使材料浸没，在酒精灯上加热 2 － 3 秒钟．静置约半小时或更长时间，取出材料置载玻片上，加一滴不含盐酸的 l ％醋酸地衣红染色液。如醋酸洋红法操作进行压片。地衣红染色液染色，着色力比洋红强，染色较深，尤其对根尖等体细胞染色体的染色比洋红更显优越。
(3) 铁矾—苏木精染色制片法：这是用在根尖细胞有丝分裂染色体计数中效果最好的一种方法，对各种植物的染色体均可染上较深的颜色，分色清晰，照像效果较好．利于标本长期保存。
大骨头的炖制方法
最佳答案大骨头最好是让老板给你剁成块，不然自己在家剁的话，特别麻烦。买回来之后，直接放在水里浸泡。泡1个小时，泡好之后的大骨头，捞出来冲洗干净备用。
把骨头放在干净的锅子里，往其中倒入适量的清水，然后加上葱姜和料酒，开始焯水。焯水，一定要煮出浮沫，浮沫煮出之后，也就代表着腥味减少了很多。把浮沫撇掉，再把骨头捞出来，用温水冲洗干净。
下面重新准备好锅子，把焯水后的大骨头，再次放进去，然后切一些葱姜放入其中，紧接着往其中倒入热水，盖上盖子开始炖。先用大火炖，再用小火慢炖，炖1个多小时才行，最后加上枸杞进去，再加上一定量的食盐来调味，充分搅拌好之后，就可以出锅了。
2不放2窍门：
2不放指的是不放花椒和八角，炖汤讲究的就是鲜味，不宜放过多的调料，尤其是花椒、八角这种破坏口感的东西。虽然这2样香料，香味是很浓郁的，但是也会破坏骨头的鲜美，喝起来味道很奇怪。
2窍门分别指的是，第一个窍门是浸泡大骨头，买来的大骨头不要直接焯水，而是应该放入清水中，浸泡1个小时，去掉血水之后，腥味自然会减小。第二个窍门是炖骨头汤，最好是倒热水，炖出来颜色更容易浓白。
处理牛头骨的方法有哪些？
最佳答案标本制作是带有技术性的工作，没有经验者首次很难有满意的效果，简单介绍骨骼标本的制作流程，你可以试试：
先在开水中把牛头煮一下，剔去附着的肌肉，挖掉眼球和脑髓；
浸泡在汽油中脱脂。这是关系到能否长期保存的关键，如果骨质中的油脂不能脱干净，日后会发霉变黑。如果没有足够大的容器，可以把牛头放到几层的塑料袋中，倒入汽油后扎紧袋口。（这样的处理要严禁烟火，而且一定要在室外进行）
汽油脱脂时间要根据头骨含油量的多少而定，一般需要一周。在此期间要倒掉几次溶解油脂的旧液，加入一些新的汽油；
脱脂后的头骨可以用漂白粉或双氧水漂白，浸泡至洁白为止；
把头骨放到烈日下暴晒几天，至细微处也完全干燥为止；
给头骨表面打蜡增亮。
『说明』
在处理过程中出现骨片脱落的情况不必在意，可以等全部操作结束后用胶水进行粘合；
牛角根部和颅腔内可以用酒精苯酚饱和液进行涂抹防腐。
另外你所说的丙烯颜料，完全没有这个必要，上完色也较难保存，用油画颜料掺一些清漆和松香水进行着色效果会好一些。
生活中的难题，我们要相信自己可以解决，看完本文，相信你对 有了一定的了解，也知道它应该怎么处理。如果你还想了解骨的制片方法的其他信息，可以点击若米知识其他栏目。
