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吃奥利司他一年后、减肥神器奥利司他真的有效吗?

导读减肥神器奥利司他真的有效吗?答流言:奥利司他是“无副作用减肥药”。真相:作为广告满天飞的“减肥药”,奥利司他号称“无副作用”。果真如此吗?奥利司他是什么奥利司他是...

今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊吃奥利司他一年后,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。

减肥神器奥利司他真的有效吗?

减肥神器奥利司他真的有效吗?

流言:

奥利司他是“无副作用减肥药”。

真相:

作为广告满天飞的“减肥药”,奥利司他号称“无副作用”。果真如此吗?

奥利司他是什么

奥利司他是一种仅作用于肠道、几乎不进入血液的非处方药物。

它可以通过抑制肠道脂肪酶,使得食物中大分子的脂肪难以被分解,从而减轻体内对脂肪的吸收,最终达到降低体重的效果。

这样看来,奥利司他的确可以被称为传统意义上的“减肥药”使人体重减轻的药。据统计,它能抑制近似1/3的脂肪吸收,对于降低体重和血脂确实有一定作用。除此之外,奥利司他对于胰岛素抵抗症状和血压水平也有积极影响。其作为非中枢性抑制的减肥药物,仅仅作用于肠道,对全身的影响较小,着实是肥胖者的福音。

奥利司他的副作用

乍一听,奥利司他的确非常诱人。但看一个药物不能单看疗效,还要看副作用。

奥利司他并非网传的“无副作用减肥药”,相反,它有着不少副作用。

由于奥利司他抑制了食物中脂肪的吸收,因此大部分脂肪都留在了食糜里面,随着肠道排出。因此,它很容易导致大便次数增多、软便、稀便、脂肪便、腹痛、恶心等症状。

同时,奥利司他对于肠道、内分泌和代谢的影响也不可小觑。

奥利司他虽然不进入血液,但仍有部分会被吸收,这些成分对肝和肾有一定程度的影响

,肝损伤是该药一个重要ADR(Adverse Drug Reaction的缩写,意为药物不良反应),肝肾功能有问题的人群须留意并遵循医嘱。而且,对奥利司他中任何一种其他成分过敏的患者也不能服用。如果同时在服用其他药物,也要避免药物相互作用带来的不良反应。

对于部分人群,奥利司他不宜使用。如18岁以下的青少年和妊娠的妇女,患慢性吸收不良综合征或胆汁淤积症的人群,应禁止使用。

奥利司他有致癌风险,因此要尽可能在医师的指导下进行购买和服用!

奥利司他真的可以“一周10斤”、快速减肥吗?

对于高碳水化合物摄入的人群来说,奥利司他并不能阻止碳水化合物的吸收,因此大量的碳水化合物依旧会在体内继续积累,逐渐转化为脂肪,肥胖的症状仍旧不能得到有效缓解。

而针对高脂肪摄入的人群,因为奥利司他抑制了脂肪的吸收,一开始服用药物会让他们“吃不饱”。机体会一直反馈能量不足的信号,因此,相较于以前,患者会吃的更多。总体下来,短期收效并不能达到预期。但经过长时间饮食控制和药物服用后,奥利司他不仅可以使体重减轻,还能有效减少人体的内脏脂肪含量,间接改善代谢紊乱,降低肥胖风险。同时,研究表明,血液中的胆固醇、低密度脂蛋白等含量也明显降低,有效缓解血脂较高带来的问题。

严格意义上来看,奥利司他并不是吃了就能减轻体重的“减肥药”,只是降低了脂肪吸收。

另一方面,由于维生素中有一大部分属于脂溶性,抑制脂肪吸收也会影响这些维生素的吸收,对于蔬菜水果食用较少的人群来说,单纯使用奥利司他反而会导致维生素缺乏,引起营养不良。

小结

奥利司他的药效对于减肥只能说是辅助性质的手段,而非起决定性作用。网传“7天瘦下10公斤”之类的说法都是夸大其词。

此外,奥利司他的具体使用情况要根据现有的肥胖情况进行判断。该药的适应人群为肥胖或超重者,部分产品说明书建议BMI大于24的患者使用。非超重人群不应将食用该药来取代运动、饮食控制等健康减重方法。

即使服用奥利司他,也需要保证一日三餐的膳食营养均衡。只有管住自己的嘴,拒绝蛋糕、奶茶等美味的诱惑,摄入低热量的食物,才能真正减下肥来。另外,也要注意膳食控制与运动相结合。

参考文献:

訾梅, 李祥霞. 奥利司他的不良反应及安全应用[J]. 药物不良反应杂志, 2007(03):36-39.

李凌鸥, 刘东方. 奥利司他的临床应用及减重机制研究进展[J]. 科学咨询, 2018, 000(006):51-52.

黄世杰. 由于致癌危险美国消协要求奥利司他撤出市场[J]. 国外医学:药学分册, 2006.

关于修订奥利司他制剂说明书的通知 国食药监注[2010]359号

陈曦, 梁冰, 王一歌, et al. 奥利司他对肥胖伴非酒精性脂肪性肝病的作用及危险因素的影响[J]. 临床肝胆病杂志, 2006, 22(2):123-124.

Priscilla A. Hollander, Steven C. Elbein, Irl B. Hirsch,等. Role of orlistat in the treatment of obese patients with type 2 diabetes[J]. diabetes care, 1998, 21(8):1288-1294.

Effect of Orlistat on Weight and Body Composition in Obese Adolescents. A Randomized Controlled Trial

Effects of a novel combination of orlistat and acarbose on tolerability, appetite, and glucose metabolism in persons with obesity.

辟谣特工队监制 作者:李海鹏

复核专家:刘皈阳解放军总医院第四医学中心主任药师

奥利司他吃了之后有用吗,研究数据告诉你

2019年已经过半,看着自己在2017年许下的在2018年到来前瘦身成功却知道现在都毫无实现可能的承诺书,默默的掏出;了男朋友的打火机

真的已经努力过了,跑步、游泳、健身、素食等等等等都尝试过了,但是这该死的肉就是赖在身上不下去。也不是说没有效果,只能怨自己的消化吸收能力太强了,高强度运动之后,别人都是犒赏自己美美的牛排,搭配减肥蔬菜西蓝花,而我只敢多加一勺大米饭,半夜还容易饿醒。呜呜呜

自己因为工作的需要必须时刻控制自己的体重,但如果减肥再不成功,我只能选择药物减肥了。不敢喝减肥茶,怕拉肚子;不愿意吃左旋肉碱,是因为知道自己的运动量已经足够了。自己眼前剩下的选择只有国家唯一认可的OTC类减肥药物——

奥利司他了。但是这东西是个脂肪酶抑制剂,简而言之只能减少我对热量的吸收,真的有用吗?

本人穷搜了好多好多的文献资料,终于整理了一份劝诫自己使用奥利司他的说明书,在这分享给诸位小姐姐参考一下!

一、奥利司他的整体有效性

(1)减重效果

葛兰素史克的奥利司他官方网站指出,在控制饮食与适度运动的基础上添加奥利司他60 mg tid治疗,能比单纯的控制饮食与适度运动多减一半的体重。发表于Lancet 杂志2016年第87卷第10031期的一篇综述将奥利司他的减重效果评定为“中度”(modest),具体的,根据FDA说明书,奥利司他120 mg tid组与安慰剂组受试者体重相对于基线的下降率分别为-6.1%与-2.6%。

发表于Pharmacol Res. 杂志2017年第122卷的一项纳入33项随机对照临床试验荟萃分析结果显示,与安慰剂相比,奥利司他能显著降低超重/肥胖者的体重,其加权平均差(下文简称WMD)为-2.12 kg,p<0.001。

(2)改善血脂代谢水平

多项临床试验证实,奥利司他能显著改善超重/肥胖者的血脂代谢水平。综合的,Sa发表于Pharmacol Res. 杂志2017年第122卷的一项纳入33项随机对照临床试验荟萃分析结果显示,奥利司他与安慰剂改善血脂参数水平的效果的WMD分别为:-0.30mmol/L(总胆固醇,p<0.001)、-0.27mmol/L(LDL-胆固醇,p<0.001)、-0.034mmol/L(HDL-胆固醇,p <0.001)与-0.09mmol/L(甘油三酯,p <0.001),但奥利司他对脂蛋白(a)无显著的影响。

值得注意的是,多项试验(如Erdmann et al. Aliment Pharmacol Ther. 2004 Jun 1;19(11):1173-9.)均证实,奥利司他的降脂效果独立于其减重效果。

(3)改善肥胖相关性血液生化指标的作用

多项临床试验证实,奥利司他能显著改善脂联素等肥胖相关性血液生化指标。发表于Br J Clin Pharmacol. 杂志2016年第81卷第5期的一篇纳入了12项随机、对照临床试验的荟萃分析结果显示,与安慰剂相比,奥利司他能显著升高受试者的脂联素水平(WMD=19.18%, 95% CI: 5.80, 32.57,p = 0.005),并显著降低受试者的瘦素水平 (WMD=-13.24%, 95% CI: -20.69, -5.78,p = 0.001)与C-端反应性蛋白(WMD: -11.52%, 95% CI: -16.55, -6.49,p < 0.001)。

二、奥利司他整体安全性特征

虽然奥利司他因为会引起油性斑点、带便的排气等“令人尴尬”的消化道不良反应而为人所诟病,但上述不良反应均由奥利司他抑制脂肪酶活性而抑制脂肪吸收的作用机制所致,而且大多呈轻至中度,并可自行消失或缓解。由于奥利司他口服后吸收量极低(≤2%),因此对循环系统、神经系统均无显著的不良作用,因此Bray等人在其综述中将其描述为“最安全”(safest)减肥药之一。

奥利司他所诟病的一项安全性缺陷在于其肝损伤风险。美国FDA与欧盟EMA先后于2010年5月年与2012年2月就奥利司他(包括120mg与60mg)用药过程中所发生的肝损伤病例进行了通告与评估,其报告的肝损伤发生率分别≤13/4000万与≤30/5300万。FDA与EMA均指出,鉴于奥利司他用药期间的肝损伤发病率极低,再考虑到以下因素,无法确认肝损伤的发生与奥利司他之间存在有因果关系。 

真的什么都不说了,奥利司他同学,我需要你的帮助!

奥利司他有什么副作用?

由于篇幅的左右,本文仅截取了部分使用报告,并不作为选择该产品的依据,获取更多信息,请遵医嘱。

一,奥利司他是什么。

奥利司他(orlistat)是一种脂肪酶抑制剂,通过抑制膳食脂肪的吸收而起作用。

奥利司他的化学结构是:(S)-2-甲酰氨基-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧代-2-氧烷基]甲基]-十二烷基酯。其经验公式为C29H53NO5,分子量为495.7。它是一个含有四个手性中心的非对映体分子,在乙醇中在529nm处具有负旋光。

奥利司他是一种白色到灰白色的结晶粉末。奥利司他几乎不溶于水,易溶于氯仿,极易溶于甲醇和乙醇。奥利司他在生理pH范围内没有pKa。

二,奥利司他的临床药理学

1,作用机制

奥利司他是一种可逆的脂肪酶抑制剂。它通过与胃和胰腺脂肪酶活性丝氨酸残基形成共价键,在胃和小肠内腔发挥治疗作用。因此,失活酶无法将以甘油三酯形式存在的膳食脂肪水解成可吸收的游离脂肪酸和单甘油脂。由于未消化的甘油三酯不被吸收,由此产生的热量不足可能对控制体重有积极作用。因此,活性不需要药物的全身吸收。在推荐的治疗剂量120毫克,一天三次,奥利司他抑制饮食脂肪吸收约30%。

2,药代动力学

吸收

全身暴露于奥利司他是最小的。口服360 mg 14C奥利司他后,血浆放射性在大约8小时达到峰值;完整奥利司他的血浆浓度接近检测限(<5 ng/mL)。在涉及监测血浆样本的治疗研究中,血浆中完整奥利司他的检测是零星的,浓度很低(<10 ng/mL或0.02 mM),没有积累的迹象,并且符合最小吸收。

在对雄性大鼠口服150和1000 mg/kg/天和雄性狗口服100和1000 mg/kg/天的研究中,评估了完整奥利司他的平均绝对生物利用度,发现大鼠和狗分别为0.12%、0.59%和0.7%、1.9%。

分配

奥利司他在体外与血浆蛋白的结合率>99%(脂蛋白和白蛋白是主要的结合蛋白)。奥利司他最低限度地分成红细胞。

新陈代谢

根据动物实验数据,奥利司他的代谢可能主要发生在胃肠道壁。根据肥胖患者口服14C奥利司他质量平衡研究,两种代谢物M1(4-员内酯环水解)和M3(M1具有N-甲酰亮氨酸部分裂解)约占血浆总放射性的42%。M1和M3具有开放的b-内酯环和极弱的脂肪酶抑制活性(分别比奥利司他低1000倍和2500倍)。鉴于这种低抑制活性和治疗剂量下的低血浆水平(M1和M3分别在给药后2至4小时平均26 ng/mL和108 ng/mL),这些代谢物在药理学上被认为无关紧要。初级代谢物M1的半衰期较短(约3小时),而次级代谢物M3的消失较慢(半衰期约13.5小时)。在肥胖患者中,稳态血浆中M1(而不是M3)的水平与奥利司他剂量成比例增加。

消除

在正常体重和肥胖受试者单次口服360毫克14C奥利司他后,未吸收药物的粪便排泄被发现是主要的消除途径。奥利司他及其M1和M3代谢物也受到胆汁排泄的影响。大约97%的放射性物质被排泄在粪便中;83%的放射性物质被发现是未改变的奥利司他。总放射性的累积肾排泄量小于360 mg 14C奥利司他剂量的2%。达到完全排泄(粪便加尿液)的时间为3-5天。奥利司他在正常体重和肥胖人群中的分布相似。根据有限的数据,奥利司他的半衰期在1到2小时之间。

特殊人群

由于药物的吸收量很小,没有对特殊人群(老年人、不同种族、肾和肝功能不全患者)进行研究。

儿科

奥利司他及其代谢物M1和M3的血浆浓度与在相同剂量水平下的成人血浆浓度相似。奥利司他组和安慰剂组每日粪便脂肪排泄量分别占膳食摄入量的27%和7%。

药物相互作用

在对30名正常体重受试者进行的多剂量研究中,奥利司他和40克酒精(例如,大约3杯葡萄酒)的合用不会导致酒精药代动力学、奥利司他药效学(粪便脂肪排泄)或奥利司他全身暴露的改变。

环孢素

奥利司他和环孢素药物相互作用研究的初步数据表明,当奥利司他与环孢素合用时,环孢素血浆水平降低(见警告)。

地高辛

在12名体重正常的受试者中,每天三次服用120毫克的奥利司他,持续6天,奥利司他没有改变单剂量地高辛的药代动力学。

脂溶性维生素补充剂及类似物

一项药代动力学相互作用研究表明,与西尼可合用时,β-胡萝卜素补充剂的吸收减少了30%。奥利司他抑制维生素E醋酸盐补充剂的吸收约60%。奥利司他对补充维生素D、维生素A和营养性维生素K吸收的影响目前尚不清楚。

格列本脲

在12名体重正常的受试者中,奥利司他每天三次服用80毫克,持续5天,奥利司他没有改变格列本脲的药代动力学或药效学(降低血糖)。

左旋甲状腺素

据报道,与奥利司他和左旋甲状腺素联合治疗的患者在上市后出现甲状腺功能减退(见不良反应:其他临床研究或上市后监测)。同时服用奥利司他和左旋甲状腺素的患者应监测甲状腺功能的变化。左甲状腺素和奥利司他至少间隔4小时。

硝苯地平(缓释片)

在17名体重正常的受试者中,每天三次服用奥利司他 120mg,持续6天,奥利司他没有改变硝苯地平(缓释片)的生物利用度。

口服避孕药

在20名正常体重的女性受试者中,口服避孕药120毫克,每天三次,持续23天,其抑制排卵的作用没有改变。

苯妥英钠

在12名体重正常的受试者中,每天三次服用奥利司他 120 mg,持续7天,奥利司他没有改变单剂量300 mg苯妥英钠的药代动力学。

普伐他汀

在一项24名体重正常、轻度高胆固醇血症患者的双向交叉研究中,奥利司他每天三次服用120毫克,持续6天,奥利司他不影响普伐他汀的药代动力学。

华法林

在12名正常体重的受试者中,每天三次服用120毫克奥利司他 16天,华法林的药代动力学(R-和S-对映体)或药效学(凝血酶原时间和血清因子VII)均未发生任何变化。虽然低羧化骨钙素(维生素K营养状态的一个标志物)在服用奥利司他后没有改变,但服用奥利司他的受试者的维生素K水平往往下降。因此,由于奥利司他可能会降低维生素K的吸收,服用长期稳定剂量华法林的患者在服用奥利司他后,应密切监测凝血参数的变化。

致癌、突变、生育障碍

大鼠和小鼠的致癌性研究表明,奥利司他在剂量分别高达1000毫克/千克/天和1500毫克/千克/天时没有致癌性。对于小鼠和大鼠,这些剂量是以总药物相关物质的浓度-时间曲线下面积计算的每日人体剂量的38倍和46倍。

奥利司他在Ames试验、哺乳动物前向突变试验(V79/HPRT)、体外人外周血淋巴细胞破细胞生成试验、体外培养大鼠肝细胞DNA合成试验(UDS)和体内小鼠微核试验中均未检测到致突变或遗传毒性活性。

在生育和生殖研究中,给大鼠400毫克/千克/天的剂量,奥利司他没有明显的不良反应。这一剂量是按人体表面积(mg/m2)计算的每日人体剂量的12倍。

怀孕

致畸作用:妊娠B类。

对大鼠和家兔进行了剂量高达800 mg/kg/天的致畸性研究。两项研究均未显示胚胎毒性或致畸性。这一剂量分别是按大鼠和兔子体表面积(mg/m2)计算的每日人体剂量的23倍和47倍。

在大鼠致畸研究的中、高剂量组中,脑室扩张的发生率增加。这些剂量分别是中剂量和高剂量水平下人体表面积(mg/m2)计算的每日剂量的6倍和23倍。这一发现在另外两个类似剂量的大鼠致畸学研究中没有再现。

目前还没有对孕妇服用奥利司他进行充分和良好的对照研究。由于动物生殖研究并不总是能预测人类的反应,因此不建议在怀孕期间使用奥利司他。

哺乳期母亲

目前尚不清楚奥利司他是否在母乳中分泌。因此,哺乳期妇女不应服用西尼可。

剂量反应关系

用一个简单的最大效应(Emax)模型来定义奥利司他日剂量与粪便脂肪排泄量之间的剂量-反应曲线,作为胃肠道脂肪酶抑制的代表。剂量-反应曲线显示,每天高达400毫克的剂量有一个陡峭的部分,随后是高剂量的平台。在剂量大于120毫克的情况下,一天三次,效果增加的百分比很小。

临床研究

观察流行病学研究已确定肥胖和内脏脂肪与心血管疾病、2型糖尿病、某些癌症、胆结石、某些呼吸系统疾病和总死亡率增加之间的关系。这些研究表明,如果保持体重减轻,可能会对肥胖患者产生健康益处,这些患者已经或有可能发展成与体重相关的共病。这个

奥利司他对肥胖相关的发病率和死亡率的长期影响尚未确定。

在为期4年的XENDOS研究和7个长期(1-2年)多中心、双盲、安慰剂对照临床试验中,评估了奥利司他对体重减轻、体重维持和体重恢复的影响,以及对一些共病(如2型糖尿病、血脂、血压)的影响。在治疗的第一年,为期2年的研究评估了体重的减轻和维持。在治疗的第二年,一些研究评估了持续的体重减轻和体重维持,其他研究评估了奥利司他对体重恢复的影响。这些研究包括2800名接受奥利司他治疗的患者和1400名接受安慰剂治疗的患者。大多数患者有肥胖相关的危险因素和合并症。在包括3304名患者的XENDOS研究中,除了体重管理外,还评估了2型糖尿病的发病时间。在所有这些研究中,奥利司他和安慰剂治疗分别指奥利司他加饮食和安慰剂加饮食治疗。

在减肥和保持体重期间,向所有患者推荐均衡、低热量的饮食,其目的是使热量摄入减少约20%,并从脂肪中提供30%的热量。此外,所有患者都接受了营养咨询。

一年结果:体重减轻、体重维持和危险因素

在开始治疗的2周内观察到体重减轻,并持续6至12个月。

五项临床试验的汇总数据表明,在意向治疗人群中,从随机分组到治疗6个月和1年结束的总平均体重减轻量,接受奥利司他治疗的患者分别为12.4磅和13.4磅,接受安慰剂治疗的患者分别为6.2磅和5.8磅。在为期4周的安慰剂导入期内,同样的患者也观察到额外的5-6磅体重减轻。在完成1年治疗的患者中,57%接受奥利司他治疗的患者(每天三次服用120毫克)和31%接受安慰剂治疗的患者至少减掉了基线体重的5%。

三、各国版本

奥利司他在国内的版本主要有艾丽、雅塑、碧生源,效果稳定,缺点是价格较许多国家偏高。

替代版本有:印度版,泰版,日版,韩版等,其中印度版本和泰国版本价格低廉,得益于其专利、人工成本等,更多渠道请咨询楼主。

奥利司他减肥药的危害停药后会恢复吗

奥利司他减肥药效果的确不错,但是会有依赖性,一直吃会导致副作用的发生,减肥药还是不要经常吃,想减肥可以通过运动和少吃来双重搭配,因为奥利司他停药后是会反弹的。

奥利司他减肥药的危害停药后会恢复吗

会,慢慢调节是可以的,奥利司他减肥药的危害如下:

危害1:引起肠胃不适

奥利司他减肥药的减肥效果可以说是有目共睹,但长期服用会引起胃肠道不良反应。如腹泻、腹痛、恶心呕吐、幸运打嗝等。这些胃肠道不良症状的出现与奥利司他药物阻止脂肪吸收密切相关。

危害2:引起内分泌异常

奥利司他是减肥药,过量服用可能会引起内分泌异常。因为奥利司他减肥的时候,很容易使人的神经处于抑制状态。如果这种状态持续的时间长,那么很容易造成人体内分泌失调。

危害3:损害肝脏

过量服用奥利司他会损害肝脏。众所周知,肝脏是人体重要的排毒器官。适量服用可保护肝脏。但是,过量服用会对肝脏造成很大损害,需要谨慎服用。

危害四:可能发生过敏

奥利司他是减肥药,但不注意剂量而盲目服用可能会引起过敏。例如,有些人皮肤发痒和荨麻疹。

危害五:影响心情

奥利司他是一种减肥药,可以消除不良情绪。过度使用会影响身体的神经,也会使患者的情绪下降。当一个人的心情经常不好的时候,就很容易引起抑郁。

奥利司他停药后反弹吗

奥利司他停药后会反弹。 如果患者停止用药,不坚持运动,不控制平时的饮食,很容易引起反跳,但反跳后,患者仍可在专业医生的指导下继续使用奥利司他。 奥利司他在临床上主要用于降低与肥胖相关的危险因素,降低肥胖相关疾病的发生概率。 一般建议患者在服用本品食物期间尽量少吃高脂肪、高热量的产品。

奥利司他为什么越吃越胖

奥利司他,可减少体内脂肪,将多余的脂肪随粪便排出肠道,有减肥的作用; 如果服用奥利司他后,吃得越多,吃的脂肪就越多,那么你必须调整自己的饮食。 如果他们吃的主食多为碳水化合物,就会转化为脂肪储存在体内,使身体发胖; 如果他们吃的食物含有大量脂肪,口服奥利司他后会减掉多余的脂肪,使体重下降,所以需要调整饮食,监测体重; 在服用奥利司他的同时,还应该做适当的运动来减轻体重。

奥利司他有哪些副作用?

奥利司他(Orlistat)是一种减肥药,据说效果明显(本人没有亲自尝试过)。多以女性用户为主,但我们知道是药三分毒,并且减肥药这种反人类的东西一定是带有副作用的,因为又懒又想减肥是必须要付出一些其他的代价的。我们来一起看一下它具体有何副作用:

奥利司他的药理机制是抑制肠道里的一种可以分解吸收脂肪的酶,以减少人体对脂肪的吸收,从而起到减肥的作用。这通常会带来一些很尴尬的副作用,比如:大便会变得很油腻,因为肠道无法吸收油脂后,只能随大便一起被排出体外。这一副作用通常就会让人觉得很尴尬。

据有一些使用过该药的患者描述,使用该药还可能出现腹泻、拉稀,并且有一些油渍会莫名出现在内裤上,这应该是由于粪便内的一些油脂通过了括约肌,自己流出体外的,甚至严重的话,男性也可能要使用卫生巾。

另外,该药品还可以导致大便频繁,甚至失禁的现象,不过这一说法还没有被认可,据推测应该是由于大便本身的性质改变造成的。还有其他副作用即会出现腹痛、腹胀、恶心等感觉。不过是药就可能会出现副作用,这对于一款减肥药来说更不足为奇。

这款药的欧洲FDA检测报告里含有肝脏损害警告这一项,但临床的实验还没有证明。不过以防万一,长期服用的话还是建议定期去检查一下肝脏。

最后,个人建议,减肥还是不要依赖减肥药这种东西,对身体的损伤不说,如果停止服药体重会明显反弹,甚至比以前更胖。最好还是少吃多运动,注意饮食习惯和结构。希望我的回答可以帮到你。

明白了吃奥利司他一年后的一些关键内容,希望能够给你的生活带来一丝便捷,倘若你要认识和深入了解其他内容,可以点击若米知识的其他页面。

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作者: 若米知识

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