今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊酰亚胺合成方法,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
亚胺和仲胺的区别是什么？
答1、结构不同
亚胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物，可视为醛或酮中氧原子被NR基团（R可以是氢或有机基团）所取代得到的产物。而仲胺为胺的一种，也称二级胺，是胺的氮原子与两个官能团相连组成的化合物。
2、合成方法不同
制备亚胺的典型方法是通过伯胺和醛发生缩合反应。而制备仲胺的途径中可先通过制备亚胺来进行，如伯胺与醛先形成亚胺或亚胺离子中间体，再原位还原成仲胺，或伯胺直接烷基化，是最常用最直接合成仲胺的经典方法。
3、化学性质不同
亚胺一般不稳定，往往难以分离得到，但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，通常称为席夫碱。相比之下，仲胺更加活泼，仲胺是众多天然产物和生物活性分子的合成子，同时也是现代药物的关键活性官能团。
参考资料来源：百度百科 -仲胺
参考资料来源：百度百科-亚胺
亚胺培南（亚胺）
答您好,现在我来解答的问题。亚胺培南，亚胺相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。
2、因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。
3、 亚胺一般都不稳定，在碱性条件下容易发生分解。
4、 但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定 亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得。
5、由氨所得的亚胺极不稳定，常在生成的同时发生聚合反应 例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺。
6、由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些，可用常规方法分离得到，但也都比较容易分解。
聚脂亚胺的主要生产方法
答聚醚酰亚胺是由4，4′-二氨基二苯醚或间（或对）苯二胺与2，2′-双[4-（3，4-二羧基苯氧基）苯基]丙烷二酐在二甲基乙酰胺溶剂中经加热缩聚、成粉、亚胺化而制得。
在上述方法中，又可分成多硝基取代法和多环缩聚过程。前者首先进行环化反应，生成酰亚胺环，然后进行芳族亲核硝基取代反应，形成柔性醚铰链。后者是先进行环化反应，然后进行环化反应，聚合物的生成工序是多环缩聚过程。
PEI可用熔融缩聚法制备。这一方法从经济上，生态和技术的观点来看，都是有发展前途的。由于该法不使用溶剂，聚合物中不会含有溶剂，这对加工和使用都有重要意义。
PEI还可用连续法直接在挤出机制造。该法操作步骤是：起始化合物的混合物依次通过挤出机内具有不同温度的区域，由单体混合的低温区移向最终产品溶融的高温区。环化反应生成的水，经适当的口孔从挤出机中不断排出，通常在挤出机的最后区域借助真空减压抽出。从挤出机的出料口可得到聚合物粒料或片材。还可在挤出机内直接使PEI和各种填料混合，制得以PEI为主的配混料。
在这些方法中，溶液聚合是目前工业生产的方法。然而挤出机连续挤出聚合方法已由上海市合成树脂研究所在小型装置上开发成功，可以推向工业生产。
有机化学里,什么叫亚胺啊
答亚胺通常由氨或一级（伯）胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应,例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.亚胺可作合成氮芥的原料.亚胺有毒,对皮肤有刺激性.
中文名
亚胺
特 性
有毒,对皮肤有刺激性
立体化学
托普反应和齐格勒反应
生物作用
脱氨
亚胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物,通式是R2C=NR′,其中R和R′可以是烃基或氢.氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基.亚胺一般都不稳定,往往难以分离得到.但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,通常称为席夫碱.亚胺的某些化学性质很像羰基化合.亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得.由氨所得的亚胺极不稳定,常在生成的同时发生聚合反应,例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺.物,经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应.因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些,可用常规方法分离得到,但也都比较容易分解.芳香胺与醛、酮或一级(伯)胺与芳香醛、酮缩合的亚胺(即席夫碱)较稳定.亚胺可作合成氮芥的原料.亚胺有毒,对皮肤有刺激性
马上到Tao-bao搜索“原子力实验室”的店铺,一大波新奇有趣的实验等着你!
可以到爱奇艺或腾讯视频搜索：原子力实验室搜索相关视频
觉得好的话请关注we-chat原子力实验室或tao-bao原子力实验室有很多简单有趣的实验等着你!
激发兴趣,激发创造!
N-丙基酞酰亚胺的合成路线有哪些？
答基本信息：
中文名称
N-丙基酞酰亚胺
中文别名
N-丙基邻苯二甲酰亚胺;
英文名称
2-propylisoindole-1,3-dione
英文别名
1-(N-Phthalimidyl)propane;N-Propyl-phthalimid;N-propylphthalimide;phthalimido
propane;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-propyl;EINECS
226-189-1;N-(n-Propyl)phthalimide;Phthalimide,N-propyl;2-propylisoindoline-1,3-dione;
CAS号
5323-50-2
合成路线：
1.通过2-(3-碘丙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮合成N-丙基酞酰亚胺，收率约97%；
2.通过4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯合成N-丙基酞酰亚胺
更多路线和参考文献可参考
对于酰亚胺合成方法，看完本文，小编觉得你已经对它有了更进一步的认识，也相信你能很好的处理它。如果你还有其他问题未解决，可以看看若米知识的其他内容。
