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孩子没出生能做亲子鉴定吗，孩子在肚子里怎么做亲子
优质回答你好，孩子没有出生是可以做亲子鉴定的，孩子在肚子里做亲子鉴定的方式有：羊水穿刺亲子鉴定和无创静脉血亲子鉴定。
1. 羊水穿刺亲子鉴定
通常在孕期第16周-24周后进行，借助B超监测从产妇的腹壁内抽出少量的羊水作为样本
2、无创胎儿亲子鉴定
无创胎儿亲子鉴定是怀孕6周（宝宝出生前）， 通过抽取孕妇8ml~10ml的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中含胎儿游离DNA片段进行测序，提取血液中游离胎儿DNA与父母DNA进行比对分析
检测出的结果和胎儿出生后的检测结果完全一致。无创胎儿亲子鉴定对胎儿和孕妇无伤害，无痛苦且安全性非常高。
目前羊水穿刺亲子鉴定费用是3800元/例，无创静脉血亲子鉴定费用是5500元/例。疑父可提供血痕，指甲，头发，口腔拭子，牙刷，牙齿，精液等。
遗传基因检测多少钱
优质回答根据2019年12月9日的基因检测价格来看，基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。
在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。
扩展资料：
基因检测的方法：
1、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、染色体分析：直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
参考资料来源：
/baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B/278894fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-基因检测">百度百科-基因检测
/sc.people.com.cn/n/2015/0930/c346399-26595002.html"target="_blank"title="人民网-基因检测几百元就能做？检测准确度受质疑">人民网-基因检测几百元就能做？检测准确度受质疑
基因检测费用
优质回答根据2020年1月20日汇率/单价一个位点大概是几千块钱。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
如果不是有家族遗传病的话，基因检测的意义不是太大，全面的基因检测是不可能的，也是没必要的，一个点位的检测要数千元，全面检测的费用土豪也会吓瘫的，既使不在乎钱，全检测一遍，检测出很多致病基因，也不代表一定要生病。
任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能，有基因缺陷，并不会必然生病，只有家族遗传病的，为了生育可以做基因检测，为优生做准备。
扩展资料：
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
1、生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
3、DNA分析DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
参考资料：百度百科—基因检测
基因检测需要多少钱？
优质回答基因检测费用在二百元左右。
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。
分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
意义：
1、用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
内容参考 百度百科—基因检测
我们通过阅读，知道的越多，能解决的问题就会越多，对待世界的看法也随之改变。所以通过本文，若米知识相信大家的知识有所增进，明白了胎儿亲子鉴定需要多少钱。
