今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊唐氏综合症筛查,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
唐氏儿筛查的三种方法
答唐氏儿筛查是孕妇在怀孕期间进行的一项重要检查，可以帮助孕妇及时了解胎儿是否有唐氏综合症等染色体异常。目前，唐氏儿筛查主要有三种方法，分别是唐氏儿筛查、羊水穿刺和无创DNA检查。
💰价格便宜，便捷
唐氏儿筛查虽然准确率不高，但是价格便宜，也便捷，是筛查唐氏儿的初步检查。
🔬准确率高，但有风险
羊水穿刺主要是通过取羊水中胎儿的遗传物质做检查，能检查胎儿的所以染色体，而且准确率也很高，但是有一定的风险，会有极小可能会导致宫内感染，甚至是流产。
🧬最安全最准确
无创DNA检查是目前最安全最准确的一种，是直接通过取孕妈妈的静脉血做检查，检查游离在妈妈血浆中胎儿的DNA。但是只能检测13、18、21三条染色体是否有缺陷，不能对其他的染色体做检测。
唐氏筛查
答唐筛就是常说的唐氏综合症产前筛选检查，属于一种简称，做唐筛就是帮助判断胎儿是否出现唐氏综合症，检查的方法主要就是运用怀孕的人的血液来帮助进行化验。如果此时的检测结果出来后，胎儿确定患有唐氏综合症，就需要进行样膜穿刺或绒毛检查来帮助确诊。
👶唐筛检查的目的
唐氏筛查的项目主要就是看唐氏综合症，也就是21三体综合征，属于常见的染色体异常导致的先天性疾病。爱德华氏综合征也就是18三体综合症，仅次于唐氏综合征出现的染色体疾病。神经管畸形也是常说的无脑儿、脊柱裂等畸形，如果是严重的就不可以存活，如果是轻微的就会影响健康的情况。
🏥医院的唐筛结果
医院的唐筛结果可以确定唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就确定是有问题。
🤔唐筛结果不准确
对于有些准妈妈对唐氏筛查开始提出质疑，如果是觉得唐筛结果不可以准确病情，就需要进一步作羊膜穿刺检查。
🐑羊水穿刺检查的风险
羊水穿刺检查也会有风险，不是非查不可的情况并不建议使用，想多来说这类检查的费用也会比较高。
做唐氏筛查注意什么
答问题一：唐氏筛查前需要注意什么 病情分析：
唐氏筛查是需要空腹的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
指导意见：
进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
问题二：做唐氏筛查前有什么注意事项？ 做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒激促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
问题三：做唐氏筛查需要注意什么 做唐筛前2天不要吃油腻的东西，少吃一些水果，做唐筛当天需要空腹，所以不要吃早饭。
唐氏筛查一般是在怀孕14-20周做。 通过做唐筛，可以筛查出60%-70%的唐氏患儿。
问题四：做唐氏筛查前需要注意什么 你好，在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。且进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。
问题五：做唐氏筛查前注意什么 意见建议：做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2―3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
问题六：要做唐氏筛查了，好紧张，怕不通过！要注意什么_ 没什么需要特别注意的，只要抽血就行
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100)大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。更多唐筛检查内容请点击我的头像扫描我
唐氏筛查主要查什么
答主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
扩展资料：
检测方法
1、绒毛取样术
绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。
2、羊水穿刺术
羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
3、无创DNA检测基因
无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险
参考资料来源：百度百科-唐氏综合征
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
唐氏筛查的相关知识
答唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
👩⚕️医生解释
对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
📈风险概率
唐筛只能判断风险概率。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
👶羊膜穿刺检查
如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
💰费用问题
羊水穿刺检查相对来说还是有一定风险的，不是非查不可的情况并不建议，而且费用也较高。
唐氏筛查
答唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
👶唐筛检查
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
📈危险程度
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
🔍确诊性检查
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
👪家庭情况
确诊后再根据家庭情况决定这个宝宝要或不要，若是第一胎建议小心，高危流产容易导致不孕。
相信关于唐氏综合症筛查的知识，你都汲取了不少，也知道在面临类似问题时，应该怎么做。如果还想了解其他信息，欢迎点击若米知识的其他栏目。
