今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊染色体检查,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
基因与染色体检查一样吗？
答不一样。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂”，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。
扩展资料：
基因检查的意义及作用：
1、用于疾病的诊断，如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险：资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。
3、正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应，由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。
参考资料来源：百度百科-基因检测
参考资料来源：百度百科-染色体检查
染色体筛查和基因筛查有什么不同
答染色体筛查是为了检查孩子先天发育不好跟流产是不是因为染色体畸形或者缺失、
基因筛查就是与正常基因比较，看是否有异常基因。
查染色体
有没有缺失，有没有易位等。正常应为46
XY或46XX。
要是男性染色体Y缺失的话，会导致男性不育。女性的原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、等可能由X染色体缺失引起的；还有些
白血病是因为染色体易位造成的。
所以婚前、孕前，或者机体不正常时会查染色体。
至于基因筛查，治病基因这个说法就是不科学的。一般基因在正常情况下是正常表达的，但很少部分在复制过程中会出现突变，这也是可以的。但是目前可以检测的是一个基因以后突变病变的概率是多少，也就是说以后得这个病的概率是多少，而这个概率又是和环境饮食等各种因素在一起的。目前而言，很少很少的病能做到基因筛查，但是未来几年随着生物信息的发展和测序成本的降低，相信越来越多的病是可以提前预测和预防的
对于染色体检查，看完本文，小编觉得你已经对它有了更进一步的认识，也相信你能很好的处理它。如果你还有其他问题未解决，可以看看若米知识的其他内容。
