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两性畸形到底是怎么回事
答两性畸形具有男、女两性性器官特征，临床上分真两性畸形、假两性畸形两大类。真两性畸形是指一个人同时有睾丸与卵巢两种性腺，卵巢与睾丸可分别存在，或结合为一体而称卵睾。其外生殖器为混合型，既有阴茎也有子宫和输卵管。
但两性畸形人的乳房几乎均为女性，可查染色体核型是46xx或46xy。但多数真两性畸形的外生殖器以男性为主，故出生后多按男性抚育，如能早期确诊，绝大多数还是以女性抚育为宜。个别在切除睾丸后，月经来潮，并具有正常生育能力。
假两性畸形是指患者体内仅有男性或女性的一种性腺，但生殖器和其他体态同时有两性特征者。具有男性性腺者称为男假两性畸形，具有女性性腺者称女假两性畸形。
男性假两性畸形是什么原因导致
答“男性假两性畸形”，是指病人体内生殖腺是睾丸，但外生殖器却象女性的外阴。患有此种畸形的男性，其阴茎萎缩，犹如女性的阴蒂，尿道下裂，好似女性的阴道口，阴囊分开，形若女性的大阴唇。睾丸多为隐丸，隐匿于腹腔、腹股沟或者酷似女性大阴唇的阴囊内。身具此种畸形的人，由于外生殖器呈女性特征，因而生下来以后，容易被父母当作女性来进行抚养教育。有的患者睾丸发育不良，到了青春期以后，男性特征仍不明显，而有的患者成年后，阴茎能够勃起，并可以性交和射精，甚至具有生育能力。
(一)睾丸女性化综合征
在男性假两性畸形中，睾丸女性化综合征较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“睾丸女性化”一词沿用至今，近年来有人提出为“雄性素不敏感综合征”。
(二)抗中肾旁管激素缺乏
中肾管发育正常、中肾旁管退化不完全。临床表现为男性，但男性第二性征不明显，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可出现发育不全的子宫和输卵管。
男性假两性畸形，处理上应着眼于性别选择和生殖腺处理两个方面。经适当处理后，一般难以保持生育能力。故我们认为性别的处理上尽量使其向女性方向发展。
（三）先天性睾丸发育不全综合征
先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症(Klinefelter’s综合征，简称克氏征)，Klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者，证实了他的染色体有异常。
怎么区分双性人？呵呵
答在人类社会中有这么一种人，他既不象男人又不象女人。说他是男性吧，但又具有女性的特征;说她象女性吧，而实际上又具有男性的特征。医学上把这些具有男女两性特征的人，叫做“两性畸形”，也就是双性人。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形。真与假之分，是根据体内的主性腺来判断的。“真两性畸形”人是在同一个人身体上，既有男性睾丸，又有女性卵巢的畸形现象。但“假两性畸形”与“真两性畸形”不同之处在于：其体内实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。具有男性性腺者，其外生殖器的外观是女性特征;具有女性性腺者，其外生殖器的外观却是男性特征。因而出现貌似女性，实为男性，有或者貌似男性，实为女性的假两性畸形人。内容源自武警大连男科网站
假性性别畸形是怎么回事？原因是什么？
答病因性别畸形可由染色体或其所含遗传物质异常、性腺自身缺陷或激素靶器官缺陷以及由胎儿肾上腺产生或由母体所传递异常激素等因素引起。 真两性畸形指同一患者体内同时有卵巢和睾丸两种性腺组织，外生殖器显示性别模棱两可。其染色体核型半数为46，XX，少数为46，XY或46，XX／46，XY嵌合体。 女性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XX，卵巢及内生殖器均正常，而外生殖器有畸形，即表现为程度不同的男性化。可分为以下几型：(1)先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一种常染色体隐性遗传病，皮质激素合成中酶缺陷使皮质激素，尤其是糖皮质激素合成不足，使促肾上腺皮质激素分泌增多，而促使肾上腺增生，造成雄性激素分泌过多，引起性器官发育异常。 (2)母体雄性激素增多引起女性假两性畸形：①母亲在妊娠早期接受雄性激素注射(如甲睾酮)或合成的黄体酮剂治疗，激素经过胎盘使女胎男性化，以后出生女性假两性畸形患儿；②母亲生长分泌雄激素的卵巢肿瘤或肾上腺皮质肿瘤，使女胎男性化，但此类型异常罕见。 男性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XY，或有睾丸，而其内或外生殖器发育不正常，即表现为程度不同的女性化。此类畸形多为X连锁隐陛遗传病或是男性常染色体显性遗传病。主要有以下三种情况： (1)胎睾合成MIF障碍：外生殖器完全为男性，性腺是睾丸，但约50％为隐睾，其染色体核型为46，XY，性染色质为阴性，内生殖器有发育幼稚的子宫和输卵管，且常处于腹股沟疝囊中，第二性征为男性。形成这种畸形的原因是胎睾能分泌睾酮，所以有全套男性生殖器，但不能产生MIF，所以副肾管衍变为子宫和输卵管。 (2)外生殖器模棱两可：临床表现型可为几乎正常男性到几乎正常女性的各种程度的外生殖器混杂形态。其内生殖器往往为男性，一般无女性内生殖器存在。青春期有或无乳房增大，无月经。原因是由于胎睾雄性激素生物合成缺陷(睾酮或5-a双氢睾酮)、不完全的靶细胞雄激素受体黏附蛋白不足或其他因素造成，以致外生殖器不能完全男性化。 (3)外生殖器完全为女性(睾丸女性化综合征)：患者有睾丸，常在腹股沟内或大阴唇内，有时在腹腔内。染色体核型为46，XY，性染色质阴性。外生殖器虽为女性，但阴道短浅盲闭，无子宫颈，剖腹探查无子宫和输卵管，表现型为女性，乳房发育，原发性闭经，在此种畸形中，虽然胎睾分泌正常雄性激素，但由于靶细胞雄激素受体黏附蛋白缺乏，使器官组织对雄激素不敏感，也就是终末器官细胞对睾酮完全不起作用，所以男性器官不能发育。 性腺发育异常 (1)先天性睾丸发育不全症又称Klinefelter综合征，是一种性染色体异常疾病，染色体核型为47，XXY或46，XY／47，XxY嵌合体。是由于精子或卵子在减数分裂过程中发生染色体不分离所致。临床上多为男性化障碍，并智力低下，且随X染色体越多，男性化障碍越明显，智能低下发生率越高越严重。 (2)性逆转综合征是一种性染色体异常疾病，较罕见。此类患儿XX性染色体上有H—Y抗原存在，表现为男性。临床表现身高低于正常男性，睾丸小而硬，阴茎阴囊均小，无女性腺体，但可有乳房发育。 (3)先天性卵巢发育不全也称性腺发育不全症，又称Turner综合征。由于卵子或精子减数分裂或受精卵有丝分裂时出现异常，染色体不分离，而出现XO染色体；性染色体呈嵌合体，一半有结构的异常，一半没有结构的异常。临床表现为外生殖器女性外观，幼稚型，原发闭经，乳房多不发育，常并发多种躯体畸形。 (4)混合性腺发育不全：此类患儿一侧为睾丸，而另一侧为索条状性腺。是新生儿性别异常的常见原因，无家族倾向，多数患儿染色体核型是嵌合体，45，XO／46，XY。一侧睾丸可发育不全或正常，多下降不全，疝内容物可有子宫及输卵管；另一侧索条状性腺，位于阔韧带或盆腔内，不能与卵巢基质区分，虽有输卵管结构，但无卵母细胞，亦不能生育。婴儿时多因男性化不全，表现为女性；青春期发育后，睾酮水平可在正常范围，多向男性发育，但无生育报道。 (5)纯性腺发育不全：此类患儿双侧均为索条状性腺，并内外生殖器幼稚。染色体核型为46，XY或46，XX。临床上此类患儿多表现为女孩，多无体表畸形。
26岁女子婚前发现自己是男性，假两性畸形是什么原因导致的？
答假两性畸形分为男女两种类型，所以致病原因也不同，女性假两性畸形是指体内的生殖器官是卵巢，不过外形长得却和男性生殖器相似，其产生原因很可能与先天性肾上腺皮质增生或孕期母亲发生男性化肿瘤以及孕期母亲使用过大量雄性激素药物有关。男性假两性畸形致病原因，可能与性腺发育不全或者先天性无睾丸症有关。
这件事的具体情况。
事情发生在河南郑州，据新闻报道，有一名26岁的女孩嘟嘟，与自己男友恋爱了三年时间，本来近期准备结婚，然而嘟嘟突然间感到右腹部位隐隐作痛。来到当地医院检查，发现嘟嘟属于男性假两性畸形，其染色体为46对XY，从经济角度来看，嘟嘟属于男性，不过他却有女性的所有特征，比如长了乳房，阴道，不过没有月经和生殖能力。医生与嘟嘟家人商量之后，决定为嘟嘟切出去双侧性腺，让嘟嘟彻底成为一个女人。手术做完之后，其男友并没有嫌弃嘟嘟，两人仍然不离不弃，感情一往如初。
像嘟嘟这种情况，此前也报道过类似案例，当时是一名31岁的黄女士出现了类似情况。据了解，黄女士在小时候就有男性心理特征，到了17岁人家没有来月经，其母亲将黄女士带去医院检查发现黄女士根本就没有子宫与卵巢，而且黄女士基因里面有xy染色体。这种疾病虽然不会给患者带来生命危险，不过容易给家属以及本人带来心理社会压力。虽然当时黄女士做完了切除阴部肿物手术，不过术后心里面仍然不舒服，经过长时间心理辅导，黄女士才慢慢接受个人性别问题。如今黄女士除了不能够生育之外，其他功能都和正常人一样。
双性人可以自己跟自己生孩子吗？他（她）有生育能力吗？
答楼主的想法超级厉害。
“两性畸形”的人，分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。真与假之分，是根据体内的主性腺来判断的。
1.假两性畸形：
假两性人实际上是一性人，即或者是男性或者是女性，只是由于其生殖器官外观呈异性特征，导致表里不一。因此，可以判断，是不可能自己跟自己生育的。
2.真两性畸形：
武汉大学人民医院整形外科王松山教授表示，很多真两性畸形患者由于性腺发育良好，子宫卵巢俱在且睾丸发育良好，即便不通过手术矫正，其生育的几率也高达70%~80%。曾有国外文献报道，有一位真两性畸形患者，由于男女两套器官健全，先后组成过两个家庭，分别作为丈夫和妻子生育了两个孩子。上述文献说明此两性人男女两套生殖系统均正常，存在自己生育的可能性。但是自己的精子和卵子如何结成受精卵是个大问题哦。
从上文，大家可以得知关于假两性畸形是什么意思的一些信息，相信看完本文的你，已经知道怎么做了，若米知识希望这篇文章对大家有帮助。
