替米沙坦片哪个厂家的好有什么厂家-若米知识

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替米沙坦片哪个厂家的好有什么厂家

优质回答替米沙坦片是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,临床用于高血压的治疗。与其他类别抗高血压药物相比,替米沙坦具有受体作用的专一性、抗高血压作用显著、有良好的利尿作用、能改善心肌狭窄障碍、安全及耐受性良好的特点。替米沙坦片哪个厂家的好替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂，由德国勃林格殷格翰公司研制生产，还有由天津市康瑞药业有限公司生产的。高血压是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高。高血压是一种以动脉压升高为特征，可伴有心脏、血管、脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。

替米沙坦片治疗高血压？

优质回答可以的。替米沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过竞争性的与血管紧张素Ⅱ受体相结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，而达到降压的作用。

因为血管紧张素Ⅱ与受体结合后会产生收缩血管，达到血压升高的作用，所以替米沙坦可以用于治疗高血压，替米沙坦降压效果较好，适用于高血压伴有糖尿病的患者，或者高血压伴有蛋白尿。对于高血压伴有冠心病的患者，也可以使用ARB类的药物进行降压。中青年的高血压首选ACEI或ARB，替米沙坦也可以使用。

美卡素替米沙坦片对生育的影响

优质回答你好，美卡素

替米沙坦片为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6-

甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。（1）抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。（2）对胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。（3）对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-

萘基乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA

的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。注意事项：（1）具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。（2）肾功能不全者应减少剂量或禁用。（3）有心力哀竭、水肿或有高血压者应慎用本品。（4）用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。（5）本品每日服用量超过

2g时腹泻发生率增加。（6）本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。不良反应：（1）胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%～3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。（2）神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。（3）皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。（4）少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。请！

地米沙坦片的作用是什么

优质回答是不是替米沙坦？

替米沙坦（国际非专利药品名称：Telmisartan) ，是一种血管紧张素II受体拮抗剂(即血管紧张素受体阻断剂，英文简称ARB)，用于治疗高血压。现时大部分降血压药的疗效最长只能维持10小时。替米沙坦 (Telmisartan) 的药效为同类药物中最长；临床研究显示，替米沙坦(Telmisartan)能够全日24小时降压，包括清晨时分心血管病最高危的时候。经临床研究证实，除了能为高心血管风险患者和糖尿病患者降血压外，替米沙坦更能提供额外的心血管保护，减低他们因心血管病而死亡、心肌梗死或中风的机会。

替米沙坦片价格是多少？

优质回答49元,规格： 80mgx7片

【药物名称】

中文通用名称：替米沙坦

英文通用名称：Telmisartan

其它名称：美卡素、特米沙坦、Micardis、Timisartan

【临床应用】

适用于治疗原发性高血压。

【药理】

1.药效学本药为特异性的非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗药，与AT1亚型有高亲和力，可通过选择性与AT1结合抑制血管紧张素Ⅱ，并降低血醛固酮水平，从而产生降压作用。本药可使收缩压及舒张压均降低而不影响心率，在AT1受体位点无部分激动剂效应，也无抑制血浆肾素及阻断离子通道的作用。与血管紧张素转换酶抑制药相比，其干咳的发生率明显低。

2.药动学本药口服给药后0.5-1小时达血药浓度峰值，其绝对生物利用度有剂量依赖性，口服40mg和60mg本药时，绝对生物利用度分别为42%和58%，肝功能不全时绝对生物利用度可接近100%。口服后3小时起降压作用，单次给药作用可持续24小时；连续用药4周后停药，降压作用仍可持续1周左右。药物蛋白结合率大于99.5%，分布容积约为500L。通过母体化合物与葡萄糖苷酸结合代谢。几乎完全以原形经胆道随粪便排出(97%)，从尿中排出不足1%，清除半衰期大于20小时，临床未见蓄积作用。本药不能经血液透析清除。

【注意事项】

1.禁忌症 (1)对本药任一成分过敏者。(2)对其它血管紧张素受体拮抗药过敏者(国外资料)。(3)严重肝功能不全者。(4)严重肾功能不全者。(5)孕妇。

2.慎用 (1)双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄者。(2)血容量不足者(包括因强利尿药治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低)。(3)严重充血性心力衰竭者(可能引起急性低血压、氮质血症、少尿或罕见急性肾衰竭)。(4)胆汁淤积性疾病。(5)肝功能不全者。(6)主动脉瓣狭窄或左房室瓣狭窄(国外资料)。(7)肥厚型心肌病(国外资料)。(8)冠状动脉疾病患者(国外资料)。(9)血管神经性水肿患者(国外资料)。(10)需进行全身麻醉手术者(国外资料)。(11)老年患者(国外资料)。

3.药物对儿童的影响儿童应用本药的安全性及疗效尚未确定，儿童应慎用本药。

4.药物对妊娠的影响孕妇服用本药等直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡，故孕妇禁用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级(妊娠早期)及D级(妊娠中、晚期)。

5.药物对哺乳的影响尚不清楚本药是否分泌入人乳中，但动物试验提示其可分泌至大鼠乳汁中，考虑到药物对婴儿的潜在不良反应，哺乳期妇女应慎用本药。

6.用药前后及用药时应当检查或监测肾功能不全患者用药期间应定期检测血钾水平及血肌酸酐值。【不良反应】

一项涉及1041例患者的安慰剂对照试验提示，本药导致的总不良反应与安慰剂组相似；另外一项有关本药安全性评估的研究(n＝3700)提示由本药导致的不良反应通常是轻微的，一般可自行恢复，较少需停药处理。而针对3500名服用本药的患者的不良反应观察中，其中0.3%的患者发生了不良反应(但尚不能确定是由服用本药所致)，具体反应包括：

1.心血管系统可引起心悸、心绞痛、水肿、心动过速等。

2.精神神经系统可引起头痛、失眠、嗜睡、眩晕、感觉异常、不随意的肌肉收缩、感觉减退、焦虑、抑郁及神经质等。

3.胃肠道有口干、牙痛、消化不良、呕吐、胃肠胀气、便秘、痔疮、胃肠炎、胃食管反流等发生。

4.泌尿生殖系统曾发生尿频、膀胱炎及阳萎等。

5.眼可有视觉异常及结膜炎等。

6.呼吸系统可见鼻出血、鼻炎、流感样症状、支气管炎、哮喘、呼吸困难等。

7.代谢/内分泌系统有发生痛风、血胆固醇升高、糖尿病等不良反应的病例。

8.皮肤可有多汗、皮炎、皮疹、湿疹及瘙痒等；还有引起血管性水肿的个案报道。

9.肌肉骨骼系统有关节及腿痛、关节炎等不良反应发生。

10.耳可有中耳炎、耳鸣、耳痛等。

11.其它可见潮红、发热、感染(真菌感染)以及过敏反应等。

[国外不良反应参考]

国外尚观察到以下不良反应发生：

1.心血管系统血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARA)可能更易引起麻醉诱导患者发生低血压。临床试验提示本药可引起胸痛、高血压及心电图异常等，但与本药的相关性还不确定。

2.胃肠道常见腹泻。在临床试验中也有消化不良、恶心、腹痛等发生，但这些不良反应与本药的相关性还不确定。

3.呼吸系统常见咳嗽、上呼吸道感染、鼻窦炎及咽炎等。

4.肌肉骨骼系统常见背痛。在临床试验中也有肌痛及小腿肌肉痉挛发生，但与本药的相关性还不确定。

【药物相互作用】

药物-药物相互作用

1.噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪与本药有协同降压作用。

2.本药可加强其它降压药的降压效果。

3.本药可升高地高辛的血药浓度而致地高辛中毒，两者合用时应监测后者血药浓度。

4.有本药与锂剂合用引起血锂水平升高和毒性反应的个案报道。

5.麻黄碱及伪麻黄碱的拟交感活性可使本药的降压作用减弱。

6.与华法林合用，可引起后者血药浓度谷值轻微降低。

7.未发现本药与对乙酰氨基酚、氨氯地平、格列本脲、氢氯噻嗪、布洛芬之间有具临床意义的相互作用。

药物-食物相互作用

食物可轻微降低本药的生物利用度。

【给药说明】

1.抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抗高血压药通常对原发性醛固酮增多症患者无效，故不推荐本药用于该类患者。

2.本药不能经血液透析清除，血液透析患者在治疗初期应注意监测，以防发生直立性低血压。

3.应用本药4-8周后才发挥最大药效，在加大剂量时应注意此点。

4.当胆汁淤积性疾病以及肝功能不全者应用本药时，如剂量调整至低于40mg时，需考虑更换药物。

5.治疗期间如发生低血压，应采取相应的支持治疗。

6.育龄妇女在用药期间发现妊娠，应尽快停药。另外，应密切观察所有在宫内与本药接触过的新生儿，并确保有足够的尿量，同时应监测血压以及防止高血钾，必要时采取适当措施清除药物。

7.突然停药，血压可在数日后逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。

8.有关本药人体用药过量的临床数据有限，其过量时最可能表现为低血压、头晕和心动过速，也可有心动过缓(其可能因迷走神经兴奋所致)。

【用法与用量】

成人

常规剂量

口服给药一次40-80mg，一日1次，可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用。

肾功能不全时剂量

轻至中度肾功能不全患者无需调整剂量。

肝功能不全时剂量

轻至中度肝功能不全患者一日用量不应超过40mg。

[国外用法用量参考]

成人

常规剂量

口服给药高血压：常用起始剂量为一次40mg，一日1次；维持剂量为一次20-80mg，一日1次。一日剂量超过80mg并不能提高疗效。

肾功能不全时剂量

轻、中度肾功能不全患者(肌酐清除率为30-80ml/min)无需调整剂量。

肝功能不全时剂量

有胆道阻塞或肝功能不全患者应在密切监测下应用本药。

老年人剂量

老年患者无需减少起始剂量。

【规格】

40mg * 7片

【贮法】室温、密封保存。