今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊遗传病有哪些,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
如图是两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患
优质回答（1）根据试题分析，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，
（2）8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故3号和4号关于甲病的基因型分别为X
B
Y、X
B
X
b
，故8号关于乙病的基因型为X
B
X
b
或X
B
X
B
，综合两对基因，8号基因型及概率为12aaX
B
X
b
、12aaX
B
X
B
，9号患甲病，关于甲病的基因型为X
b
Y，不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Aa，6号基因型AA，故9号关于乙病的基因型为AA、Aa，综合两对基因，9号基因型及概率为12AaX
b
Y、12AAX
b
Y．
（3）若 III
8
和 III
9
婚配，子女中患甲病的概率为：12×12=14，子女中患乙病的概率为12×12=14，子女中只患一种遗传病的概率为14×（1-34）+（1-34）×14=38，14×14=116．
故答案为：
（1）伴x隐性 常染色体隐性
（2）aaX
B
X
b
或aaX
B
X
B
AaX
b
Y或AAX
b
Y
（3）38 116
求解高中生物人类遗传病题（特别是计算啊啊） 该病在人群中的发病率为1/6000在出生过程中意外死亡
优质回答（2）答案是：11/27。
解，由于Ⅱ3的基因型为1/3AA和2/3Aa，Ⅱ4的基因型为1/3AA和2/3Aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4后代AA的概率是4/9，为Aa的概率是4/9，为aa的概率是1/9。由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是否有病，所以这三种基因型都有可能，所以Ⅲ2和Ⅲ3同为AA的概率是4/9×4/9=16/81，二者同为Aa的概率是4/9×4/9=16/81，二者同为aa的概率是1/9×1/9=1/81，所以二者基因型相同的概率是33/81=11/27。
（3）答案是：9/16。
解：由于Ⅲ1是患者，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa，由于不知道Ⅲ2和Ⅲ3是不是有病，所以Ⅲ2正常的概率是3/4，Ⅲ3正常的概率是3/4，二者同时正常的概率是3/4×3/4=9/16。
（4）答案是：5/6； 1/972。
解：由于Ⅱ既有此遗传病又有红绿色盲，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别为AaXBY和AaXBXb。Ⅱ6为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，则Ⅱ6为杂合子的概率是5/6。Ⅱ7的基因型是1/3AA和2/3Aa，还有色盲病的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ7与一个正常男性（该男性基因型为Aa的概率是2/81）结婚，得甲病的概率是4/972，所生男孩患色盲的概率是1/2*1/2=1/4，所以两病皆患的概率是1/972。
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请
优质回答（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhX
T
X
t
，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为13HH、23Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为X
T
Y，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为13HHX
T
Y、23HhX
T
Y．
②Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为13HH、23Hh，关于乙病的基因型及概率为12X
T
X
T
、12X
T
X
t
，23×23×14×14=136．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率为13HH、23Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为23×14=16，Hh的概率为13×12+23×12=36，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为36÷（1-16）=35
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhX
T
X
t
HHX
T
Y、HhX
T
Y
②136
③35
如图是某家庭的遗传病的系谱，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示该家庭的第一、二、三代成员．该病为隐性遗传病，设
优质回答（1）直系血亲是有直接血缘关系，即出生关系．包括生出自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）．旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属．因此Ⅲ-2与Ⅱ-1不是直系血亲，是旁系血亲．
（2）通常大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因；该病为隐性遗传病，设该病由一对基因控制（A为显性基因，a为隐性基因）．因此Ⅱ-1的基因组成是aa，一定有1个a来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2是正常的，因此Ⅰ-2的基因组成是Aa；同理可知Ⅱ-3的基因组成是Aa．因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的
概率是100%．
（3）在一对相对性状的遗传中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的．图中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的，而子代出现了患病者Ⅱ-1，所以正常为显性性状，亲代Ⅱ-2的基因组成可能是Aa，遗传图解如图：从图解中看出Ⅲ-2正常的基因组成可能是AA或Aa．
（4）从图解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是
1 4
．
故答案为：
（1）否；
（2）100%；
（3）AA或Aa；
（4）A
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．
优质回答（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhX
T
X
t
．
②，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X
T
Y，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX
T
Y或HhX
T
Y．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占23，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占23，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=23×23×14=19，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X
T
Y，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X
T
X
T
或X
T
X
t
，各占12，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X
t
Y=12×12=14，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为14×19=136．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占23，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10
-4
，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=23×110000×14=160000．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占23，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=23×14=16，不患甲病的概率是56，Hh=23×12+13×12=36，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是36÷56=35．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）①HhX
T
X
t
②136
③160000
④35
生活中的难题，我们要相信自己可以解决，看完本文，相信你对 有了一定的了解，也知道它应该怎么处理。如果你还想了解遗传病有哪些的其他信息，可以点击若米知识其他栏目。
