今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊先天性鱼鳞病,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
鱼鳞病的初期特征是怎么样的
最佳答案鱼鳞病初期症状：主要的鱼鳞病的早期症状为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。因遗传方式不同，鱼鳞病的早期症状分为常染色体显性遗传平常性鱼鳞病、性联遗传平常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
鱼鳞病患者一般无自觉症状，进冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑的鱼鳞病的早期症状。
重者鱼鳞病患者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，鱼鳞病的轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身的鱼鳞病的早期症状。
鱼鳞病是什么原因由来的
最佳答案鱼鳞病病因
1.寻常型鱼鳞病
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
2.性联隐性鱼鳞病
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。
6.迂回性线状鱼鳞病
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。
父亲有鱼鳞病一定会遗传给孩子吗
最佳答案不一定。
张建疗法将鱼鳞病分为4种类型：寻常型鱼鳞病，性连型鱼鳞病，板层型鱼鳞病，大疱型鱼鳞病；其症状图片如下：
寻常型：
性连型：
板层型：
大疱型：
可以对照着图片来看一下自己是什么类型的鱼鳞病，当然不同类型的鱼鳞病的症状有相似之处，不确定是什么类型的可以请医生看诊确诊。
接下来说说这几个类型的鱼鳞病的特征和遗传规律。
首先，寻常型鱼鳞病是最常见的鱼鳞病类型，发病率高，属于常染色体显性遗传病，患者与正常人婚配生育的子女中有50%的几率患病，与性别无关。
其次，性连型鱼鳞病顾名思义，与性别有关，患者多为男性，属于X性染色体隐性遗传病，男性患者与正常人婚配，生育的儿子均正常，且不携带致病基因，生育的女儿100%携带致病基因，但皮肤正常，女性携带者生育的儿子50%患病，生育的女儿50%携带致病基因。
板层型和大疱型属于非常严重的鱼鳞病类型，临床罕见，但也是遗传病，建议到正规的医院看诊确诊。
父亲有鱼鳞病，一般为寻常型或性连型的鱼鳞病，如为寻常型鱼鳞病，那么后代有50%的概率遗传此病；如为性连型鱼鳞病，那么其儿子均正常，不遗传此病，其女儿均正常，但100%携带致病基因。
从上文内容中，大家可以学到很多关于先天性鱼鳞病的信息。了解完这些知识和信息，若米知识希望你能更进一步了解它。
