今天若米知识就给我们广大朋友来聊聊双键引入方法,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
最佳答案单键：氧化反应 可发生取代反应 （与纯液溴发生取代 与溴水不发生反应 与酸性高锰酸钾不反应）
双键：氧化反应 加成反应 聚合反应 （能使纯液溴和溴水发生加成 使高锰酸钾氧化褪色）
三键：氧化反应 性质与双键相似 加成后变成双键 （同上）
笨：氧化反应 取代反应 加成反应（与液溴一般不反应 ，但在催化下发生取代 与溴水发生萃取褪色 酸性高锰酸钾不反应）
醇:1消去反应 形成双键（条件温度不同 产物不同） 2醇的羟基被取代 发生取代反应 3 氧化分：燃烧氧化 催化氧化成醛 醛又可以氧化成酸 使酸性高锰酸钾氧化褪色
酚：酚羟基上的氢可被取代 发生取代反应 苯酚有弱酸性 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀（此方程式必记）苯酚与氯化铁发生显色反应
是大概的小结 最重要还是自己总结 自己总结才会记得更牢 还有好多细节 看书上的方程式时要观察官能团的改变 原子的变动来记性质 不要死记硬背
双键简介
最佳答案目录
1 拼音 2 注解
1 拼音
shuāng jiàn
2 注解
分子中两个原子之间由共用两对电子而形成的共价键，叫做双键。双键通常用两条短线表示。双键通常由一个σ键和一个π键构成的，但它不是单键的简单加和。例如，乙烯分子中碳碳双键，键能是598KJ/mol，而乙烷分子中碳碳单键，键能是374KJ/mol。这表明碳碳双键，键能小于碳碳单键键能的两倍。而丙酮分子中碳氧双键键能（750KJ/mol）大于甲醚分子中碳氧单键的键能（360KJ/mol）的两倍。一般情况下，双键不能自由转动，否则双键中的π键要断裂。双键的主要化学特性是其中的π键容易断裂而跟其他原子或原子团发生加成反应。在共轭二烯烃等有机物中，两个双键被一个单键间隔。最简单的二烯烃是1，3丁二烯（CH2CH—CH＝CH2）。该分子中所有的原子处于同一平面上，4个碳原子都以sp2杂化轨道成键形成3个碳碳σ键和6个碳氢σ键。每个碳原子上的未杂化p 轨道垂直于该平面，相互侧面交叠，形成一个ππ共轭体系，叫做共轭双键。
谁能告诉我用杂化说三键双键单键的形成！
最佳答案这个有一些难度，双键和三键中各有一个σ（读作sigma）键，其余的都是π（读作pai）键，这是我们通常这么认为的，但是π键不是在杂化理论中的，他其实是分子轨道的产物。虽说如此，但是不少竞赛教程是将他们合在一起讲的，我试一试，如果你看不懂，就请再追问，我用别的方法给你讲。
我先说单键，以甲烷为例，碳的价层电子排布是2s2 2p2，当有四个氢原子靠近时，碳s轨道和3个p轨道发生杂化，得到正四面体的sp3杂化轨道（注：杂化之后就不分s轨道和p轨道了），然后氢原子用s轨道以头碰头的方式形成σ键，这就是C—H单键；
然后双键，两个C原子，4个H原子，C的s轨道和2个p轨道发生杂化，这时候还剩一个p轨道，2个C之间以一个杂化轨道形成σ键，同时与氢也形成σ键，这时候一共用去碳的6个电子，两个C一共有八个电子，那么剩下的p轨道中各有一个电子，当2个pf轨道平行时，p轨道以肩并肩的方式形成一个π键（要使这个π键形成，必须2个p轨道平行，那么就使得乙烯所有原子在一个平面上，我说得很抽象，你可以画一个图来看）
最后是三键，这个要以乙炔来说明，2个C，2个H，其实和乙烯是一样的，形成σ键后，有两套相互平行的p轨道，然后他们相互靠近，形成2个π键。
希望你能理解！
望！
双键详细资料大全
最佳答案双键是共价键的一种，共价键，就意味着共用电子对的存在。简单的说，就是这一对电子，由键的两方各出一个，彼此共用。因此，一个共价键就可以填补一个最外层电子的空额。
基本介绍
中文名 ：双键 外文名 ：double bond 说明 ：不饱和键的一种 形成 ：共用电子对构成 简介,共聚物中悬挂双键的反应及套用,2St−DVB共聚物中的悬挂双键,悬挂双键的加成反应,通过悬挂双键的接枝共聚反应,通过悬挂双键的后交联反应,巯基-双键点击反应聚合物及性能,疏基 双键反应简介及反应机理,可控自由基聚合与琉基- 双键反应的结合,
简介
双键上的原子在同一平面。 在化合物分子中两个原子间以二个共用电子对构成的重键。（图：双键和三键） 若两个原子形成一个σ键后，还各有一个未成对的p电子，它们可以相互重叠形成π键。这种(σ+π)的组合称为双键，常用二条短线以A=B表示，如H
2
C=CH
2
(乙烯)。碳原子与碳原子C=C以双键结合。 虽然双键比单键强，但含有双键的有机化合物具有不饱和性，能起加成反应和聚合反应。 共价键共有4种，分别是单键，双键，三键，和四重键，双键是其中一种。 单键由1个σ键构成，双键由1个σ键和1个∏键构成，三键由1个σ键和2个∏键构成。 但是需要注意的是，在离子类化合物中（比如氯化钠）中，原子间结合就不是靠共价了，而是靠静电力。而且，双键也不能单纯地看成两个单键的结合。 高中常见的双键有C=C双键
共聚物中悬挂双键的反应及套用
介绍高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯（St−DVB）共聚物中悬挂双键的存在、反应，及有关套用。已有的研究结果说明，利用悬挂双键的功能基反应是对St−DVB 共聚物改性的一条重要途径。
2St−DVB共聚物中的悬挂双键
Faber等用电子探针分析法研究了XAD−4的HBr加成产物中2−溴乙烷基团的分布，发现含溴基团在整个共聚物珠体中的分布是均匀的，从而认为悬挂双键的分布也是均匀的。但同时又指出，这种所谓的均匀分布仅限于微米尺度内。若在亚微米尺度内进行观察，情况可能不是这样。当珠体内微粒的尺寸为100~200nm时，由于DVB的聚合活性比St或乙基苯乙烯高，DVB首先进入共聚物而主要处在这些微粒的核心位置，因此悬挂双键在微粒之中的分布是不均匀的。Darling等用电子微探针方法对悬挂双键分布作了更精密的测定，某些结果显示双键在外层的浓度高于内部，但总体结果是不确定的。而Nyhus等则推测，当共聚物的合成以不良溶剂异辛酸为致孔剂时，悬挂双键将位于共聚物孔的内表面。但不管用电子探针法测定悬挂双键分布得到结果如何，Darling和Nyhus等都发现，用IR和用溴加成两种方法测的悬挂双键含量都十分一致，说明大孔St−DVB共聚物中大部分悬挂双键所处的位置是反应试剂可接近的。
悬挂双键的加成反应
大孔St−DVB共聚物中悬挂双键的存在某些情况下也会对共聚物的性质产生不良影响。例如当St−DVB吸附树脂与O
2
或NO
2
接触时，悬挂双键会被氧化而产生热量。由于大孔树脂是很好的热绝缘体，热量容易积聚引起聚合物热解甚至造成火灾。为此，有专利报导采用氢化、卤化和卤氢化方法降低树脂中的悬挂双键含量，以减弱树脂的热解作用。又例如，在高交联St−DVB共聚物的氯甲基化反应中，氯甲醚可加成到悬挂双键上，生成−CH(OCH
3
)CH
2
CH
2
Cl基团。脂肪族取代氯进行亲电加成反应的活性远不如苄氯基团，很难与二甲胺等试剂反应，因而作为副产物官能团残留在产物中。
通过悬挂双键的接枝共聚反应
Davankov等研究了高交联大孔St−DVB共聚物的表面接枝反应，已获数件美国专利。[注：在有的报导中，Davankov等把高交联St−DVB共聚物称作超高交联苯乙烯型聚合物（hypercrosslinkedstyrenic polymer），应将此与通过氯甲基化后交联得到的超高交联聚苯乙烯(hypercrosslinked polystyrene)相区别]。认为，在St−DVB共聚物形成过程中，约有30%DVB未参与交联反应，并认为因此而残留在共聚物产物中的悬挂双键更多地分布于珠体和大孔的表面，暴露的悬挂双键很容易让试剂接近，使表面接枝易于进行。认为悬挂双键大量分布于表面的理由，是出于与超高交联聚苯乙烯中氯甲基分布同样的考虑。在超高交联聚苯乙烯的形成过程中，交联网路的硬度逐渐增加，分布于表面的氯甲基更难找到与之反应的苯环，因而使残留在最后产物中的氯甲基大量分布在珠体或其孔的表面。
通过悬挂双键的后交联反应
用于后交联的St−DVB共聚物的合成条件，包括交联度、致孔剂的种类和用量，及采用不同的DVB异构体等对后交联反应的影响。当交联度为60%DVB时，后交联产物的比表面可高达1200m2/g，孔容也可在一定范围内调节。用IR法测定了不同交联度、不同DVB异构体的St−DVB共聚物后交联前后的悬挂双键含量，并与比表面积数据作比较，发现任何情况下后交联产物比表面积的增加与后交联前悬挂双键含量有密切关系。后交联前悬挂双键含量愈高，后交联后比表面积的增幅愈大。这一结果说明悬挂双键参与了后交联反应。由于悬挂双键是束缚在硬的网路上，因此，很难想像所有新交联点都是按Nyhus等提出的机理，通过悬挂双键之间的反应形成的。相反，在悬挂双键彼此接触困难的情况下，双键附近的苯环却大量存在。完全有理由相信，在采用的后交联反应温度（80℃）下，更多的悬挂双键会通过与苯环的傅−克反应而交联。在我们的后交联产物的IR谱中，表征悬挂双键的吸收峰消失，说明悬挂双键在后交联过程中的反应是完全的。
巯基-双键点击反应聚合物及性能
巯基- 双键反应是点击化学反应的一种，具有反应快、定向选择性高、反应条件温和、反应适应性强等特点，己被广泛套用于聚合物合成和功能化、表面改性、纳米压印材料、聚合物微球、涂层以及凝胶等。
疏基 双键反应简介及反应机理
自从1905年Posner 发现疏基与乙烯基可发生光加成反应以来，关于琉基-双键聚合反应机理、动力学特征和产物材料性能等方面都得到了人们的广泛研究。琉基- 双键反应依据双键化合物旳不同分为两种反应机理： 琉基与烷烃单稀之间通过自由基加成进行反应；琉基与马来酰亚胺、 （ 甲基） 丙稀酸醋等共轭稀烃之间通过麦可加成进行反应 。对于自由基加成机理为： 引发剂在光照或者热的条件下吸收光子被激发，裂解形成自由基；自由基会夺取疏基上的 一个氢原子，产生琉基自由基；疏基自由基进攻碳碳双键，活性中心转移，产生碳自由基；碳自由基夺取琉基化合物上的氢原子，重新产生琉基自由基，重复这个过程，即可完成疏基 双键的自由基加成。对于疏基-麦可加成反应的机理与传统的Michael加成反应机理相似，一般选用有机碱作为催化剂，如有机胺、 有机怜化物等。 疏基双键反应具有点击反应的所有特点，如副产物少；反应选择性高；氧气和水以及-OH、-COOH等不会影响反应的进行；反应条件温和，在紫外光引发下室温即可反应；能够与其他化学反应相结合，如活性聚合等；反应原料易得，存在众多商品化的琉基和双键化合物。更为重要的是，相对于CuAAC反应来说，琉基- 双键反应不需要重金属催化剂，可以认为它是一种无铜-点击反应，因而得到的产品更适合在生物医学中的套用。疏基- 炔基反应作为疏基- 双键反应的一种特殊形式，在功能化聚合物以及交联聚合物中有广泛套用 。
可控自由基聚合与琉基- 双键反应的结合
“活性’’可控自由基聚合由于其优异的反应特性在合成特定结构的聚合物和分子量可控聚合领域受到了广泛关注，由活性自由基聚合物得到的活性聚合物产物，如在聚合物链上存在特定官能团，就可以通过点击反应与其他带有特定端基的分子连线在一起进行化学改性。将点击化学与活性自由基聚合相结合可以克服活性自由基聚合不断增长而造成的大分子链转移剂活性降低的缺点，在制备具有多种物理化学性质的功能性聚合物中将呈现更大优势。由于可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)的基团中含有硫代酯结构，硫代醋在有机碱作用下能够非常方便还原为疏基，因此关于将RAFT聚合与琉基-双键点击化学结合的研究最多。
想要成长，必定会经过生活的残酷洗礼，我们能做的只是杯打倒后重新站起来前进。上面关于双键引入方法的信息了解不少了，若米知识希望你有所收获。
